SCIENTIFIC PROGRAM

Sözel Bildiriler
Oturum Başkanları: İlknur Arslanoğlu, Gül Yeşiltepe Mutlu

SS-01 - Erken Başlangıçlı Ağır Obezite Olgularında “Rare Obesity Advanced Diagnosis-ROAD” Genetik Tanı Programında Saptanan Genetik Nedenler ve Olguların Klinik Özelikleri
Selin Uzun Karüzüm, Deniz Özalp Kızılay, Uğur Cem Yılmaz, Fulya Mete Kalaycı, Nihal Gül Uslu, Özlem KAYIR KURT, Emrullah Arslan, Şükran Darcan, Damla Gökşen, Samim Özen

SS-02 - Non-Sendromik Monojenik Obezite: Pediatrik Kohort Analizi
Ahmet Kahveci, Selin Uzun, Zerrin Orbak, Ruken Yıldırım, Nihal Hatipoğlu, Fatih Kılcı, Hatice Nursoy, Hayrullah Manyas, Şervan Özalkak, Barış Kolbaşı, Behiye Sarıkaya Özdemir, Semra Çetinkaya, Hazal Canbaz Özdemir, Mesut Parlak, Atilla Çayır, Filiz Tütüncüler Kökenli, Hüseyin Demirbilek, Samim Özen, Abdullah Bereket, Belma Haliloğlu, Ulusal Obezite Çalışma Grubu

SS-03 - Obez çocuk ve ergenlerde insülin direnci indekslerinin karşılaştırılması: Tek merkez 10 yıllık deneyim
Berna Eroğlu Filibeli, Gülümay Vural Topaktaş, Julide Gülizar Yıldırım Duman, Bumin Dündar

SS-04 - Erken başlangıçlı ciddi obez olgularda genetik etiyolojinin ve fenotip özelliklerinin belirlenmesi
Yağmur Ünsal, Dicle Canoruç Emet, Nur Berna Çelik Ertaş, Zeynep Alev Özön, Elmas Nazlı Gönç

SS-05 - Dykens Hiperfaji Anketi: Monojenik Obezite Tarama Testi Olarak Kullanılabilir mi?
Ahmet Kahveci, Duygu Yılmaz, Selin Uzun, Emre Sarıkaya, Hatice Nursoy, Elif Eviz, Barış Kolbaşı, Behiye Sarıkaya Özdemir, Hazal Canbaz Özdemir, Atilla Çayır, Emine Özbiçer, Hüseyin Demirbilek, Samim Özen, Abdullah Bereket, Elif Sağsak, Belma Haliloğlu, Ulusal Obezite Çalışma Grubu

SS-06 - Pediatrik Diferansiye Tiroid Kanserinde Rezidüel ve Persistan Hastalık: Moleküler ve Klinik Yaklaşım
Sirmen Kızılcan Çetin, Zehra Aycan, Hale Kıvrak, Burcu Çevik, Koray Ceyhan, Zeynep Şıklar, Merih Berberoğlu, Elif Özsu, Ömer Suat Fitöz, Serpil Dizbay Sak

Sözel Bildiriler
Oturum Başkanları: Serap Turan, Mesut Parlak

SS-07 - X’e Bağlı Hipofosfatemik Raşitizmli Çocuklarda Burosumab Tedavisinin Etkinliği: Tek Merkez Deneyimi
Mevra Çay, İhsan Turan, Şükriye Tuğçe Çelebi, Ayşe Merve Çimen, Eda Mengen, Bilgin Yüksel

SS-08 - FGF23'ün Fosfat ve Kalsiyum Metabolizmasındaki Rolü: Serum Fosfat Seviyelerini Etkileyen Hastalıklardan Edinilen Dersler
İlknur Kurt, Mehmet Eltan, Buşra Gürpnar Tosun, Belma Haliloğlu, Abdullah Bereket, Serap Turan

SS-09 - Osteogenezis İmperfekta Moleküler Alt Tiplerine Göre Kemik Yapım-Yıkım ve Kalsiyum Metabolizması Belirteçlerinin Karşılaştırılması
Aylin Günay, Aylin Tuğba Canbaz, İlknur Kurt, Elif Keleştemur, Ahmet Kahveci, Büşra Gürpınar Tosun, Didem Helvacıoğlu, Zehra Yavaş Abalı, Belma Haliloğlu, Tülay Güran, Abdullah Bereket, Serap Turan

SS-10 - {Yakalama Yapamamış SGA} Olgularında Moleküler Etiyoloji, Fenotipik Özellikler ve Büyüme Hormonu Tedavisine Yanıtın Değerlendirilmesi
Fatma Güliz Atmaca, Murat Hakkı Yarar, Fatma Dursun, Heves Kırmızıbekmez

SS-11 - SHOX Eksikliği ve Turner Sendromunda Büyüme Hormonu Tedavisinin Finale Yakın Boy Üzerine Etkilerinin Karşılaştırılması
Mehmet Ali Oktay, Esra Döğer, Aylin Kılınç Uğurlu, Gülsüm Kayhan, Meral Yirmibeş Karaoğuz, Mahmut Orhun Çamurdan, Aysun Bideci

SS-12 - Adölesan Anormal Uterin Kanamalarda Artan Yatış ve Tedavi İhtiyacı: Kliniğimizin 2,5 Yıllık Deneyimi
Emine Şeyma Eken, Keziban Aslı Bala, Melikşah Keskin, Erdal Kurnaz, Nilgün Eroğlu, Şenay Savaş Erdeve

Sözel Bildiriler
Oturum Başkanları: Samim Özen, Gönül Çatlı

SS-13 - Yenidoğanlarda Hipotalamus-Hipofiz-Adrenal Aksı Değerlendirmede Düşük Doz ACTH Testinin Doğum Haftası ve Doğum Ağırlığına Göre Kullanımı
N. Berna Çelik Ertaş, Dicle Canoruç Emet, İrem Çakmak, İrem İyi̇gün, Yağmur Ünsal, Hasan Tolga Çeli̇k, Şule Yiğit, Doğuş Vurallı Karaoğlan, Z. Alev Özön, E. Nazlı Gönç

SS-14 - Uzun Süreli Glukokortikoid Kullanımına Bağlı Adrenal Yetmezlikte İlaç Kesim Süresinin Kısaltılması: Vurkaç Yöntemi
Burcu Şenkalfa, Ekim Helhel, Zülal Özdemir Uslu, Elmas Nazlı Gönç

SS-15 - Çocuk ve Adölesan Kızlarda Puberte Evrelerine Göre Anti Müllerian Hormon ve İnhibin B Referans Aralıklarının Belirlenmesi
Özge Kaynar, Hande Turan, Gurkan Tarcin, Hasan Karakaş, Olcay Evliyaoğlu, Volkan Turan, Elvan Bayramoğlu

SS-16 - Kombine Gonadotropin ve Testosteron Tedavisinin Hipogonadotropik Hipogonadizm Tanılı Adölesanlarda Testiküler Gelişim ve Spermiyogram Üzerine Etkileri
Hasan karakaş, Gurkan Tarcin, Hande Turan, Abdurrahman Zarif Güney, Gökçe Velioğlu Haşlak, Mert Uçar, Ilayda Altun, Aydilek Dağdeviren Çakır, Elvan Bayramoğlu, Olcay Evliyaoğlu

SS-17 - 46, XX Aromataz Eksikliğinde Lineer Büyüme ve Gonad Fonksiyonlarının Değerlendirilmesi: Çok Merkez Katılımlı Hasta Verileri
Zeynep Şıklar, İlkyaz Türktan, Aylin Tuğba Canbaz, Ayşe Derya Buluş, Samim Özen, Zerrin Orbak, Aylin Kılınç Uğurlu, Kadriye Cansu Şahin, Korcan Demir, Edip Ünal, Leyla Akın0, Fatma Dursun, Fuat Buğrul, Beray Selver Eklioğlu, Esra Döğer, Hüseyin Demirbilek, Emel Hatun Aytaç Kaplan, Mehmet Emre Atabek, Tülay Güran, Merih Berberoğlu

SS-18 - Cinsiyet Gelişim Bozukluğu Tanısı ile Takipli Çocuk ve Adolesanlarda Vücut Kas Kitlesinin ve Kas Gücünün Değerlendirilmesi
Kürşat Çetin, Yasemin Funda Bahar, Zeynep Donbaloğlu, Arif Önder, Güngör Karagüzel, Hale Ünver Tuhan, Mesut Parlak

Kısa Sözel Bildiriler
Oturum Başkanları: İlker Tolga Özgen, Özlem Sangün

KSS-01 - Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi Çocuk Endokrinolojisi Bilim Dalında İzlenen Tip 1 Diyabet Tanılı Olgularda Diyabete Özgü Otoantikorların Retrospektif İncelenmesi
Mustafa Mersin, Deniz Erden, Ayhan Abacı, Korcan Demir, Ece Böber

KSS-02 - Çocukluk Çağı Lipodistrofilerine Bağlı Diyabet: Klinik Özellikler ve Yönetim
Ugur Cem YILMAZ, Deniz Özalp Kızılay, Damla Gökşen, Samim Özen

KSS-04 - Tip 1 Diyabetli Çocuklarda Açık Kaynak Otomatik İnsülin İletim Sisteminin Glisemik Parametreler üzerine etkisi: Tek Merkezden Gerçek Dünya Verileri
Ayça Uğur Kaval, Neslihan Gülsen, Elif Eviz, Tuğba Gökçe, Ecem Can, Merve Karagözoğlu, Gül Yeşiltepe Mutlu, Şükrü Hatun

KSS-05 - MODY (Maturity Onset Diabetes of Young) Tanılı Olgularda Genetik Spektrum ve Otoimmünite
Nurgul Atas, Fatoş Çirkin Melik, Murat Karaoğlan, Mehmet Keskin, Muhammed Yasin Dülek, Sümeyye Türkay

KSS-06 - Okulda Diyabet: ISPAD JENIOUS Projesinin Türkiye Verileri
Dilek Bingöl Aydın, Şükrü Hatun, Laura Cudizio, Luis Eduardo Calliari, Agata Chobot, Claudia Piona, Tiago Jeronimo, Marissa Town

KSS-07 - Pediyatrik Tip 1 Diyabetli Olgularda Retinal Nörovasküler Değişikliklerin OKT/OKTA ile değerlendirilmesi: 3 yıllık takip çalışması
Sema Tiryaki Demir, Ahmet Uçar, Aydilek Dağdeviren Çakır, Tuğçe Dursun Yılmazçamlı, Emine Betül Akbaş Özyürek, Ecrin Çakır

KSS-08 - Tip 1 Diyabetes Mellituslu Çocukların Ailelerinin Tamamlayıcı/Alternatif Tıp Pratiklerine Yönelik Bilgi Tutum Ve Davranışları
Gülcem Çoşgun, Ömer Titiz, Mecit Caner Cihan, Fatma Nur Sarı, Tuğba Öztürk, Zehra Arslan, Kübra Balaban, Muhammet Emre Özdemir, Suzan Telli, Fatoş Çirkin Melik, Nurgül Ataş, Murat Karaoğlan

KSS-09 - Çocuk ve Adölesan Obezitesinde GLP-1 Analogları ile Tedavi Deneyimi
Nihal Gül Uslu, Deniz Özalp Kızılay, Selin Uzun Karaüzüm, Uğur Cem Yılmaz, Fulya Mete Kalaycı, Özlem Kayır Kurt, Samim Özen, Ruhsar Damla Gökşen

KSS-10 - Heterojen ve Nadir Bir Sorun Olarak Monogenik Diyabetler: Tek Merkez Deneyimi
Eda Didem Kayakıran Demir, Zeynep Şıklar, Elif Özsu, İbrahim Dikmen, İlkyaz Türktan, Emine Kübra Şen, Şafak Demirtaş, Sema Nilay Abseyi, Sirmen Kızılcan Çetin, Zehra Aycan, Merih Berberoğlu

Kısa Sözel Bildiriler
Oturum Başkanları: Seyit Ahmet Uçaktürk, Emine Çamtosun

KSS-11 - Feokromositoma ve Paraganglioma Tanılı 37 Pediatrik Hastanın Gerçek Yaşam Verileri Analizi: Kaynakları Sınırlı Merkezlerde Mevcut Tanı ve Tedavi Algoritmaları ile Klinik Yönetim Uygulamaları Arasındaki Uyumun Değerlendirilmesi
İlknur Kurt, Buşra Gürpinar Tosun, Nihal Gül Uslu, Deniz Özalp Kızılay, İbrahim Dikmen, Fatma Özgüç Çömlek, Fuat Buğrul, Diğdem Bezen, Nihal Hatipoğlu, Murat Doğan, Esra Deniz Papatya Çakır, Ahmet Uçar, Bahar Özcabi0, Didem Yıldırım Çakar, Emel Hatun Aytaç Kaplan, Zümrüt Sütçü, Merve Nur Hepokur, Gönül Çatlı, Ahmet Uçaktürk, Şenol Demir, Zeynep Şıklar, Belma Haliloğlu, Serap Turan, Abdullah Bereket, Tülay Güran

KSS-12 - Triple A Sendromu: Fenotipik ve Genotipik Çeşitlilik ve Yeni Bir AAAS gen varyantı
Sabina Sharifova Mirzayev, Cansu Koç, Melek Yıldız, Aslı Derya Kardelen Al, Ayça Dilruba Aslanger, Şükran Poyrazoğlu, Firdevs Baş, Feyza Darendeliler

KSS-13 - Adrenokortikal Tümör Tedavisinde Mitotan Kullanımının Endokrin Sonuçları
Ekim Helhel, Burcu Şenkalfa, Yağmur Ünsal, Dogus Vuralli, Hilal Susam Şen, Zeynep Alev Özön, Bilgehan Yalçın, Ali Varan, Elmas Nazlı Gönç

KSS-14 - Klasik Tip Konjenital Adrenal Hiperplazi Olgularında Alternatif Tedavi Yaklaşımlarının Erişkin Boy Üzerine Etkisi
Sabina Sharifova Mirzayev, Hasan Yanık, Cansu Koç, Aslı Derya Kardelen Al, Melek Yıldız, Şükran Poyrazoğlu, Hülya Günöz, Feyza Darendeliler, Firdevs Baş

KSS-15 - Fankoni Aplastik Anemili Olgularda Büyüme Hormonu Eksikliği Sıklığı ve Özellikleri
Zülal Özdemir Uslu, Yağmur Ünsal, Z. Alev Özön, FATMA VISAL OKUR, Baris Kuskonmaz, Sule Unal, DUYGU UÇKAN ÇETINKAYA, E. Nazli Gonc

KSS-16 - Akondroplazili Çocuklarda Vosoritid Kullanımı - Klinik Deneyim
Ahmet Kahveci, Didem Helvacıoğlu, Aylin Tuğba Canbaz, Aylin Günay, Zehra Yavaş Abalı, Abdullah Bereket, Serap Demircioğlu Turan

KSS-17 - Somatrogon Farklı mı? Somatropinden Somatrogona Geçiş Yapılan Vakaların İlk 3 Aylık Klinik Sonuçları ve İzlem Verileri
Nurgul Atas, Fatoş Çirkin Melik, Rabia Deniz Kılçık, Murat Karaoğlan, Mehmet Keskin, Serpil Albayrak

KSS-18 - Genetik Boy Kısalığında Tedavi: NPR2 Heterozigot Varyantı Olan Olgularda Büyüme Hormonu Kullanımı
Elif Tuğçe Tunca Küçükali, Aylin Kılınç Uğurlu, Mehmet Ali OKTAY, Muhammed Fatih Mulayim, Gülsüm Kayhan, Esra Döğer, Orhun Çamurdan, Aysun Bideci

KSS-19 - Büyüme Hormonu Eksikliği Tanısında L-dopa ve Klonidin ile Uyarı Testlerinin Etkinliğinin Karşılaştırılması: Daha Az Tetkik ile Tanıya Ulaşmak Mümkün mü?
Elif Gökçe Basa, İbrahim Mert Erbaş, Özge Köprülü, Fatma Yavuzyılmaz Şimşek, Özlem Nalbantoğlu, Hüseyin Anıl Korkmaz, Behzat Özkan

KSS-20 - Tip 1 Diyabet Tanılı Çocuk ve Adölesanlarda Periferik ve Otonom Nöropatinin Erken Teşhisi
Yaprak Ece Yola Atalah, Volkan Taşdemir, Nermin Görkem Şirin, Melike Çevikdizici, Ümmü Mutlu, Aslı Derya Kardelen Al, Melek Yıldız, Şükran Poyrazoğlu, Feyza Darendeliler, Kubilay Karşıdağ, Mehmet Barış Baslo, Firdevs Baş, Elif Kocasoy Orhan

Kısa Sözel Bildiriler
Oturum Başkanları: Enver Şimşek, Veysel Nijat Baş

KSS-21 - Yapısal Pubertal Yavaşlamanın Ayna Görüntüsü: Yapısal Pubertal Hızlanma
Nazlı Sultan Özsoy, Ayşe Karadağ, Emine Kaygı Tartıcı, Aynura Aliyeva, Şerife Ebru Özüdoğru, Esmira Kazımlı, Ülkü Gül Şiraz, Nihal Hatipoğlu

KSS-22 - Yapısal Büyüme ve Puberte Gecikmesi Tanılı Olgularda Vücut Yağ Oranı Pubertal Zamanlamayı Etkiler mi?
Gözde Akın Kağızmanlı, Korcan Demir, Ece Böber, Ayhan Abacı

KSS-23 - Santral Erken Puberte Tanılı Olgularda GnRHa Tedavisinin Final Boya Etkisi
Agâh Akın, Aylin Kılınç Uğurlu, Esra Döğer, Orhun Çamurdan, Aysun Bideci

KSS-24 - TSHR Gen Varyantı Saptanan Hastaların Değerlendirmesi
Gönül Büyükyılmaz, Serkan Bilge Koca, Buşranur Çavdarlı, Emregül Işık, Nur Semerci Gündüz, Fatih Gürbüz, Mehmet Boyraz, Hüseyin Demirbilek

KSS-25 - Antiepileptik İlaç Kullanımının Santral ve Periferik Tiroid Hormonu Duyarlılığı Üzerindeki Etkisi: Ötiroid Pediatrik Hastalarda Karşılaştırmalı Bir İnceleme
Mehmet Ali Oktay, Elif Tuğçe Tunca Küçükali, Esra Döğer, Ebru Arhan, Ercan Demir, Mahmut Orhun Çamurdan, Aysun Bideci

KSS-26 - {RET} Proto-Onkogen Varyantı Taşıyan Çocuklarda Medüller Tiroid Karsinomu: Tiroidektomi Sonrası Uzun Dönem İzlem, Tek Merkez Deneyimi
Cansu Koç, Yaprak Ece Yola Atalah, Melek Yıldız, Semen Önder, Gülçin Yeğen, Nihat Aksakal, Yasemin Giles, Aslı Derya Kardelen Al, Şükran Poyrazoğlu, Feyza Darendeliler, Firdevs Baş

KSS-27 - Santral Diyabetes İnsipitus Tanısıyla İzlenen Çocuk ve Adölesanlarda Kopeptin Düzeyinin Değerlendirilmesi
Mustafa Manav, Elif Özsu, Özlem Doğan, Zeynep Şıklar, Sirmen Kızılcan Çetin, Zehra Aycan, Merih Berberoğlu

KSS-28 - Androjen Duyarsızlığı Sendromu Olan Hastalarda Klinik Ve Genetik Değerlendirme: Tek Merkez Deneyimi
Şükriye Tuğçe Çelebi, İhsan Turan, Can Celiloğlu, Mevra Çay, Ayşe Merve Çimen, Leman Damla Kotan, Eda Mengen, Bilgin Yüksel

KSS-29 - 46,XY Gonadal Disgenezi Tanı, Sınıflama ve İzlemdeki Zorluklar: Tek Merkez Deneyimi
Ayşe Merve Çimen, Eda Mengen, Mevra Çay, Şükriye Tuğçe Çelebi, Leman Damla Kotan, Bilgin Yüksel, İhsan Turan

KSS-30 - Çocukluk Çağı Hiperlipidemilerinde Genotip ve Fenotip Özellikler
Mehmet Şirin Işık, Murat Karaoğlan, Gulper Nacarkahya, Talip Kerem Marangoz, Mehmet Keskin, Burak Mert Aykut, Beyza Özsoy

POSTER SUNUMLARI 1

Oturum Başkanları: Doğa Türkkahraman, Yılmaz Kör

PS-01 - Tip 2 Diyabet İle Prezente Olan Feokromasitoma Vakası
MURAT YILMAZ, Enver Şimsek, Ayşen Aksoy Genç, Ozan Urem, Gökçe Ergün

PS-02 - Yenidoğan Döneminde Tuz Kaybının Önemli Bir Nedeni: Psödohipoaldosteronizm
Pınar Atla, Hayrullah Manyas, Elif Eviz

PS-03 - Friedreich Ataksisi ve Steroidogenez Bozuklukları
Özge Bayrak Demirel, Ceyda Öney Yılmaz, Sinan Akbaş, Tuğçe Kandemir, Ayça Dilruba Aslanger, Aslı Derya Kardelen Al, Hülya Maraş Genç, Melek Yıldız, Edibe Pembegül Yıldız, Şükran Poyrazoğlu, Feyza Darendeliler, Firdevs Baş

PS-04 - İzole ACTH Eksikliği: TBX19 Gen Mutasyonu ile İlişkili Nadir Bir Olgu
İlkay Bahar Balaban Berber, Nurdamla Sandal Filikçi, Zehra Manav Yiğit, Tolga Ünüvar, Ahmet Anık

PS-05 - PAPSS2 Eksikliği ve Non Klasik Konjenital Adrenal Hiperplazi: Harman Fenotip
Duygu Düzcan Kilimci, Dilek Çiçek, Burak Başer

PS-06 - 21-Hidroksilaz Eksikliğine Bağlı Konjenital Adrenal Hiperplazi Tanılı Hastalarda Serum Orexin, Ghrelin Ve Adropin Düzeyleri
Semra Bahar Akın, İlker Tolga Özgen, Yaşar Cesur, Fatma Başak Çilesiz, Caner Yıldız, Ömer Faruk Özer

Oturum Başkanları: Hande Turan, İsmail Dündar

PS-07 - Epilepsi ile Başvuran Bir Hastada Aldosteron Sentaz Eksikliği
Jamala Mammadova, Kamala Eyvazova

PS-08 - Konjenital Adrenal Hiperplazi Tanılı Çocuklarda Metabolik Sağlık Göstergelerinin Değerlendirilmesi
Zhala Abdullayeva, Elif Özsu, Zeynep Şıklar, İbrahim Dikmen, Eda Didem Kayakıran Demir, Emine Kübra Şen, Sedef Bayar, Zehra Aycan, Merih Berberoğlu

PS-09 - Adrenal Steroidogenez: Geniş Klinik Yansımaları
Elif Özsu, Sedef Bayar, İbrahim Dikmen, Zeynep Şıklar, Zehra Aycan, Merih Berberoğlu

PS-10 - Konjenital Adrenal Hiperplazili Çocuk Olgularda Göz İçi Basıncı ve Glukokortikoid Kaynaklı Oküler Hipertansiyon Riskinin Değerlendirilmesi
Kübra Yüksek Acinikli, Özlem Ural Fatihoğlu, Özlem Kayır Kurt, Gözde Akın Kağızmanlı, Özge Yıldırım Şalbaş, Deniz Özalp Kızılay, Gül Arıkan, Damla Gökşen, Korcan Demir, Ece Böber, Ayhan Abacı

PS-11 - İki Farklı Klinik, Nadir Bir Tanı: Adrenokortikal Tümör
Selen Hürmüzlü Közler, Gizem Böke Koçer, Esra Koçyiğit, Sibel Tuğçe Aygün, Nazlı Gönç, Filiz Mine Çizmecioğlu Jones

PS-12 - Çocuklarda Adrenal İnsidentalomalar: Tanıdan Yönetim Stratejilerine Çok Merkezli Bir Değerlendirme
Sebla Güneş, Selda Ayça Altıncık, Semra Çetinkaya, Nihal Hatipoğlu, Sevinç Odabaşı Güneş, Ayşen Aksoy Genç, Özge Bayrak Demirel, Ahmet Uçar, Zeynep Şıklar, İsmail Dündar0, Selen Hürmüzlü Közler, Büşra Gürpınar Tosun, Gamze Çelmeli, Sercan Öztürk, Göksel Tuzcu, Ahmet Anık

Oturum Başkanları: Veysel Nijat Baş, Aşan Önder Çamaş

PS-13 - Neonatal Tuz Kaybı Tablosunun Nadir Bir Nedeni: {SCNN1B} Geninde Novel Homozigot Varyant Saptanan Psödohipoaldosteronizm Tanılı Bir Olgunun Klinik Yönetimi
Berna Singin, Zeynep Donbaloğlu, Ebru Barsal Çetiner, Kürşat Çetin, Nurten Özkan Zarif, Kıymet Çelik, Ercan Mıhçı, Özden Altıok Clark, Hale Tuhan, Mesut Parlak

PS-14 - 21-Hidroksilaz Eksikliğine Bağlı Klasik Olmayan Konjenital Adrenal Hiperplazi Tanısı İçin Standart Doz Synacthen Testinde 30. Dakikada 17-Hidroksiprogesteron Ölçümü Gerekli Midir?
Nurdan Çiftci, Emine Çamtosun, İsmail Dündar, Edip Ünal, Nurullah Çelik, Ayşehan Akıncı

PS-15 - Ailevi Glukokortikoid Eksikliği Tip 1 ve Hipotiroidi: Nadir Bir Birliktelik
Servet Erdal Adal, Büşra Dudu, Akif Ayaz, Remzi Erkesim

PS-16 - Nonklasik Konjenital Adrenal Hiperplazili Olgularda Kortikal Adenom: TART?
Zekiye Küpçü, Atilla Çayır, Hasan Deliağa

PS-17 - AIRE Gen Mutasyonu Saptanan Olgu
Emregül Işık, Fatih Gürbüz

PS-18 - Nadir Bir Adrenal Yetmezlik Sebebi Olarak IMAGe Sendromu
Burcu Cüce, Esra Usluer, Heves Kırmızıbekmez

Oturum Başkanları: Hamdi Cihan Emeksiz, Keziban Aslı Bala

PS-19 - Sistemik İzotretinoin Kullanımına Bağlı İyatrojenik Cushing Sendromu ve Sekonder Adrenal Yetmezlik: Olgu Sunumu
Öznur Verrmezoğlu, Emine Özbiçer, Vasfı Onur Vermezoğlu, Zeynep Köder, Filiz Tütüncüler Kökenli

PS-20 - Konjenital Adrenal Hiperplazide Nadir Genetik Etiyoloji: CYP21A2 Geni Kopya Sayısı Değişimi
Elif Tunç, Beray Selver Eklioğlu, Mehmet Emre Atabek, Mahmut Selman Yıldırım, Sümeyye Şanal

PS-21 - X-ALD Tanısı Alan 7 Yaşındaki Bir Olgunun Klinik ve Radyolojik Özellikleri: Vaka Sunumu
İrem Gökdemir, Oğuzhan Şenses, Berrak Bilginer Gürbüz, Mustafa Cemaloğlu, Hatice Bektaş Önal, Özlem Arman Bilir, Namık Yaşar Özbek, Fatih Gürbüz

PS-22 - Konjenital Adrenal Hiperplazi Vakasında Geç Komplikasyon: Testis Adrenal Rest Tümör
Gökçe Ergün, Berat Acu, Murat Yılmaz, Ozan Urem, Birgül Kırel

PS-23 - Konjenital Adrenal Hiperplazi Ön Tanısıyla Topuk Kanı Taramasından veya Klinik Şüphe ile Kliniğimize Yönlendirilen Olguların Değerlendirilmesi
Erdal Kurnaz, Behiye Sarıkaya Özdemir, Keziban Aslı Bala, Meliksah Keskin, Abdullah Sezer, Şenay Savaş Erdeve

PS-24 - Konjenital Adrenal Hiperplazili Çocuklarda Hiperkalsemi, Hiperkalsiüri ve Nefrokalsinozis
Hakan Kardeş, Emine Ayça Cimbek, Ayça Sarıca, Elif Bahat Özdoğan, Gülay Karagüzel

Oturum Başkanları: Erdal Eren, Hüseyin Anıl Korkmaz

PS-25 - Nadir Bir Adrenal Yetmezlik Olgusu: Herediter Koproporfiria
Filiz Gültekin Açıkgöz, Aylin Kılınç Uğurlu, Fatih Süheyl Ezgü, Esra Döğer, Mutlu Uysal Yazıcı, İlyas Okur, Mehlika Meryem Sarı, Mahmut Orhun Çamurdan, Aysun Bideci

PS-26 - 46,XY Cinsel Gelişim Bozukluğunda NR0B1 Geninde Mutasyon
Cemile Ece Çağlar Şimşek, Nurullah Çelik

PS-27 - 46,XY Cinsiyet Gelişim Bozukluğu ile İlişkili Ribozomopati-DHX37 Varyantı: İki Kardeşin Tanı Süreci ve Klinik İzlemi
Esra Koçyiğit, Sibel Tuğçe Aygün, Aslı Ece Solmaz, Selen Hürmüzlü Közler, Gizem Böke Koçer, Gürkan Tarçın, Mehmet Sözen, Berrin Çetinarslan, Filiz Mine Çizmecioğlu Jones

PS-28 - Anti-Müllerian Hormon Direnci Olan Çocuk Olgularda Genotip, Hormon Düzeyi ve Testiküler Yerleşim İlişkisi
Gökçe Velioğlu Haşlak, İlayda Altun, Mert Uçar, Hasan Karakaş, Abdurrahman Zarif Güney, Elvan Bayramoğlu, Hande Turan, Olcay Evliyaoğlu

PS-29 - Lipoid Konjenital Adrenal Hiperplazi Tanısı Alan Dört Çocuk Hastaya Ait Klinik Deneyimlerimiz
Kürşat Çetin, Yasemin Funda Bahar, Zeynep Donbaloglu, Berna Singin, Özden Altıok Clark, Mesut Parlak, Hale Ünver Tuhan

PS-30 - 46,XY Komplet Gonadal Disgenezi (Swyer Sendromu) Olgusunda Yeni Bir {NR5A1} Gen Varyantı
Ömer Günbey, İhsan Esen, Firdevs Dilara Paksoy, Deniz Ökdemir

Oturum Başkanları: Korcan Demir, Aydilek Dağdeviren Çakır

PS-31 - 46,XX Cinsel Farklılaşma Bozukluğu: Ovotestiküler Sendrom
Ozan Urem, Enver Simsek, Murat Yılmaz, Gökçe Ergün, Ayşen Aksoy Genç

PS-32 - Nadir Bir Hipergonadotropik Hipogonadizm Nedeni: Transaldolaz Eksikliği: Olgu Sunumu
Abdurrahman Zarif Güney, Ilayda Altun, Hasan Karakaş, Gökçe Velioğlu Haşlak, Mert Uçar, Fesahat Nazlınur Aykut, Hande Turan, Elvan Bayramoğlu, Olcay Evliyaoğlu

PS-33 - FOXP1 Gen Varyantı ve Bilateral İnmemiş Testis Birlikteliği
Ayça Sarıca, Hakan Kardeş, Basire Nur Yıldız, İsmail Sefa Keskin, Ali Cansu, Emine Ayça Cimbek, Ayberk Türkyılmaz, Gülay Karagüzel

PS-34 - Periferik Erken Ergenlik ile Başvuran 46,XY Tam Gonadal Disgenezi Olgusu
Gökçe Velioğlu Haşlak, Elvan Bayramoğlu, Funda Feryal Taş, Aslı Beştaş, Mert Uçar, İlayda Altun, Hasan Karakaş, Abdurrahman Güney, Zeyneb Demirkol, İsmet Mehmet Etyemez, Ayşe Kalyoncu Uçar, Hande Turan, Olcay Evliyaoğlu

PS-35 - Primer Over Yetmezliğinin Nadir Bir Nedeni; FSHR Geninde Yeni Bir Mutasyon
Aslı Beştaş, Funda Feryal Taş

PS-36 - Nadir Bir Ovarian Yetmezlik Nedeni: Ovariolökodistrofi
Ulaş Akçay, Aylin Kılınç Uğurlu, Esra Döğer, Yasemin Duman, Esra Serdaroğlu, Mahmut Orhun Çamurdan, Aysun Bideci

Oturum Başkanları: Sezer Acar, Recep Polat

PS-37 - Primer Amenore Şikayetiyle Getirilen ve Genetik Analizinde 46,XY Fenotipi Kız Olan Saf Gonadal Disgenezi Tanısı Alan İki Olgu
Gökçe Ergün, Ozan Urem, Murat Yılmaz, Ayşen Aksoy Genç, Enver Şimşek

PS-38 - Amenore Nedeni İle Başvuran 46 XY Karyotipli Adolesanda DHX37 Geninde c.2971 A>G (p.Met991Val) Heterozigot Varyant
Özge Pelin Akbay, Ahmet Uçar, Ümran Çetinçelik

PS-39 - {FGFR1} Geninde Yeni Bir Varyant; Hipogonadotropik Hipogonadizmli Bir Olgu
Gamze Celmeli, Aslı Ece Solmaz

PS-40 - Gonadotropin Salgılatıcı Hormon Analoğu (GNRHa) ile Tedavi Edilen İdiyopatik Santral Puberte Prekoks Tanılı Kızlarda Hemodinamik Değişiklikler
Reyhan Deveci Sevim, Mustafa Gök, Sebla Güneş, Ahmet Anık

PS-41 - Pitolisant Tedavisi Uygulanan Prader-Willi Sendromlu Üç Olgunun Klinik Sonuçları
Nursel Kara Ulu, Esra Gezmen Yazarlı, Burçin Özlem Ateş, Emre Özer, Gönül Yardımcı, Sevinç Odabaşı Güneş, Onur Akın

PS-42 - Hiperprolaktinemi ile Kliniğimize Başvuran Hastaların Demografik Özellikleri
Cansu Sadiye Karadeniz, Gülin Karacan Küçükali, Behiye Sarıkaya Özdemir, Beyhan Özkaya Dönmez, Erdal Kurnaz, Keziban Aslı Bala, Melikşah Keskin, Şenay Savaş Erdeve

Oturum Başkanları: Leyla Akın, Nursel Muratoğlu Şahin

PS-43 - Makrozomik Pretermde Hipoinsülinemik Hipoketotik Hipoglisemi: Tanısal Bir Bulmaca
Gizem Böke Koçer, Sibel Tuğçe Aygün, Selen Hürmüzlü Közler, Esra Koçyiğit, Tolgahan Özer, Gürkan Tarçın, Jeremy Huw Jones, Hüseyin Demirbilek, Sarah Flanagan, Filiz Mine Çizmecioğlu Jones

PS-44 - Nadir Bir Konjenital Hipopitüitarizm Nedeni; LHX4 Homozigot Mutasyonu Saptanan İki Kardeş
Melis Kavrak Kurşun, İbrahim Taş, Metin Eser, Heves Kırmızıbekmez, Fatma Dursun

PS-45 - Çocuk Hastalarda Boş Sella Vakalarının Klinik Özelliklerinin Değerlendirilmesi
Eda Boz, Çiğdem Öztunalı, Coskun Yarar, Birgül Kırel

PS-46 - Meme Kanseri ve Familyal Adrenokortikal Kanser: Li-Fraumeni Sendromu
Ozan Urem, Enver Simsek, Murat Yılmaz, Gökçe Ergün, Ayşen Aksoy Genç

PS-47 - Yenidoğanlarda Büyüme Üzerine Anne Sütü Oksitosin ve Relaksin Düzeylerinin Etkisi
Hakan Döneray, Ayşe Özden, Nurinnisa Öztürk

PS-48 - Hiperinsülinemik Hipoglisemi: Klinik ve Genetik Bulguların Uzun Dönem Sonuçlarıyla Değerlendirilmesi
Aylin Günay, Aylin Tuğba Canbaz, Yunus Emre Güneş, Büşra Gürpınar Tosun, Tülay Güran, Serap Turan, Abdullah Bereket, Belma Haliloğlu

Oturum Başkanları: Bülent Hacıhamdioğlu, Serkan Bilge Koca

PS-49 - Dev Meme Fibroadenomuna Bağlı Dirençli Hiperkalsemisi Olan Adolesan Kız Olgu
Kürşat Çetin, Berna Singin, Yasemin Funda Bahar, Ismail Zihni, Hale Ünver Tuhan, Mesut Parlak

PS-50 - Alkalen Fosfataz Yüksekliğinin Nadir Bir Nedeni: HPMRS4
Şervan Özalkak, Akçahan Akalın, Veysel Öz, Ruken Yıldırım, Amine Aktar Karakaya

PS-51 - Periferik Puberte Prekoz ve Disgerminom ile Başvuran NF1+LZTR1 Mutasyonu Birlikteliği İlk Kez Saptanan Nörofibromatozis-Noonan Sendromu
İbrahim Dikmen, Zeynep Şıklar, Elif Özsu, Nurdan Taçyıldız, Sedef Bayar, Zehra Aycan, Merih Berberoğlu

PS-52 - Polikistik Over Sendromu Tanılı Adolesanlarda Uyku Bozuklukları: Metabolik Durum ile Obeziteden Bağımsız Olarak İlişkili mi?
Tuğçe Kandemir, Hasan Yanık, Aslı Derya Kardelen Al, Melek Yıldız, Şükran Poyrazoğlu, Feyza Darendeliler, Firdevs Baş

PS-53 - Hiperkalseminin Çocukluk Çağındaki Nadir Nedeni: Ektopik Paratiroid Adenomu
Fatma Nur Demirkol, Halil İbrahim Gün, Osman Yiğitoğlu, Umut Yorulmaz, Beray Selver Eklioğlu, Mehmet Emre Atabek, Tamer Altınok

PS-54 - Uygunsuz ADH Sendromu'nda Başarılı Tolvaptan Deneyimi
Agâh Akın, Esra Döğer, Elif Tuğçe Tunca Küçükali, Nazmi Mutlu Karataş, Özge Vural, Aylin Kılınç Uğurlu, Mahmut Orhun Çamurdan, Aysun Bideci

Oturum Başkanları: Samim Özen, Damla Kotan

PS-55 - Empty Sella & Ektopik Nörohipofiz: Uzun Süreli İzlem Gereksinimi
Sibel Tuğçe Aygün, Gizem Böke Koçer, Selen Hürmüzlü Közler, Esra Koçyiğit, Emre Aygün, Gürkan Tarçın, Filiz Mine Çizmecioğlu Jones

PS-56 - Kalsifikasyonların Kesişimi: Progresif Osseöz Heteroplazi ve Hipomyopatik Dermatomyozit
Nihan Solmaz, Esra Döğer, Sevcan Azime Bakkaloğlu Ezgü, Gülsüm Kayhan, Mahmut Orhun Çamurdan, Aysun Bideci

PS-57 - GATA3 Geninde Novel Mutasyon Saptanan Olgu: HDR Sendromu
Dilek Çiçek, Duygu Düzcan Kilimci, Süleyman Atar

PS-58 - Turner Sendromunda Puberte İndüksiyonunun Uterus Gelişimi Üzerindeki Etkisi: Transdermal ve Oral Östrojen Preparatlarının Etkisinin Karşılaştırılması
Hasan Yanık, Cansu Koç, İpek Merve Evrüke, Özlem Dural, Aslı Derya Kardelen Al, Melek Yıldız, Şükran Poyrazoğlu, Firdevs Baş, Feyza Darendeliler

PS-59 - Neonatal Hipoglisemi, Yarık Damak Dudak Anomalisi, Postaksiyel Polidaktili, Çoklu Hipofizer Hormon Eksikliği: Culler Jones Sendromlu ({GLI2}) Olgu
Eda Kaya, Emine Çamtosun, İsmail Dündar, Zeynep Yamancan Yılmaz, Ayca Aykut, Asude Durmaz

PS-60 - Neonatal Dönemde Tanı Alan Konjenital Hiperinsülinizm Olgusunun Yönetiminde Zorluklar
Cansu Sadiye Karadeniz, Meltem Korkmaz Vural, İclal Okur, Zehra Arslan, Erdal Kurnaz, Dilek Dilli, Keziban Aslı Bala, Melikşah Keskin, Şenay Savaş Erdeve

Oturum Başkanları: Özlem Sangün, Meliha Demiral

PS-61 - 'Homozigot ABCC8 Varyantına Bağlı Diffüz Tip Konjenital Hiperinsülinemik Hipoglisemi Vakasında Cerrahi Tedaviye Alternatif Olarak Sirolimus Tedavisinin Başarılı Yanıtı'
Duygu Deligözoğlu, Emre Gürbüz, Gönül Büyükyılmaz, Hande Nur Şengil, Özlem Kara, Hüseyin Demirbilek, Fatih Gürbüz

PS-62 - Hipoparatiroidi Tanılı Olguların Klinik ve Genetik Özellikleri: Uzun Dönem İzlem Verileri
Özge Köprülü, MURAT ÇAĞLAR KARATAŞ, DURDUGUL AYYILDIZ EMECEN, Ibrahim Mert Erbas, Özlem Nalbantoğlu, Filiz Hazan, Behzat ozkan

PS-63 - Psödohipoaldosteronizm Tip 1b’li Nadir Bir Vakanın Yönetimindeki Zorluklar
İrem Gökdemir, Gönül Büyükyılmaz, Hande Nur Şengil, Duygu Deligözoğlu, Gamze Akça Dinç, Fatih Gürbüz, Mediha Elifnaz Öztekin Cebeci, Mürüvvet Damla Batman Bozkurt, Mehmet Boyraz

PS-64 - Prepubertal Çift Taraflı Jinekomasti: Olgu Sunumu
Lütfiye Şahin Keskin, Leyla Gizem Bolaç Özyılmaz, Aydilek Dağdeviren Çakır, Ahmet Uçar

PS-65 - Non-İnvaziv Yöntemler Işığında Adrenal İnsidentaloma Olgusunun Ayırıcı Tanısı
Şükriye Tuğçe Çelebi, Eda Mengen, Mevra Çay, Ayşe Merve Çimen, Leman Damla Kotan, İhsan Turan, Bilgin Yüksel

PS-66 - Çölyak Hastalarında Tanı Anındaki Endokrinopatilerin Değerlendirilmesi
Aşan Önder Çamaş, Hilal Betül Salar, Merve Nur Hepokur, Sebahat Çam, Özlem Kalaycık Şengül, Asude Şule Arıkan, Hamdi Cihan Emeksiz

Oturum Başkanları: İhsan Esen, Ayşe Özden

PS-67 - Agresif Dev Prolaktinomalı Vaka
Gönül Büyükyılmaz, İrem Gökdemir, Harun Demirci, Hande Nur Şengil, Selma Çakmakcı, Derya Özyörük, Servet Güreşçi, Fatih Gürbüz, Mehmet Boyraz

PS-68 - Ağır Hiperkalsemi ile Başvuran Williams Sendromu Olgusu
Abdullah Harun Kubat, Aydilek Dağdeviren Çakır, Ümran Çetinçelik, Ahmet Uçar

PS-69 - Travmaya Sekonder Diabetes Insipidus Gelişen Bir Olgu
Cemile Ece Çağlar Şimşek, Nurullah Çelik

PS-70 - Menstruasyonun Tetiklediği Siklik Kusma Sendromunda OKS Deneyimi
Bilge Aydın Behram, Ahmet Uçar

PS-71 - Noonan Sendromunda İnatçı Skrotal Ödem: Tanısal Zorluklar ve Ayırıcı Tanı
İlkay Bahar Balaban Berber, Tolga Ünüvar, Ahmet Anık

PS-72 - Çocuklarda Nadir Bir Hiperkalsemi Nedeni; Paratiroid Adenomuna Bağlı Primer Hiperparatiroidizm
Meltem Yılmaz Aksoy, Ece Söylem Avlaç, Rabia Çoban, Hatice Demirgan Özeren, Melike Topuz, Eda Çelebi Bitkin, Esra Deniz Papatya Çakır

Oturum Başkanları: Gönül Çatlı, Bayram Özhan

PS-73 - Neonatal Kolestazın Nadir Bir Nedeni: Hipofiz Sapı Kesilme Sendromu
Beray Selver Eklioğlu, Elif Tunç, Mehmet Emre Atabek, Aylin Yücel

PS-74 - Psödohipoaldosteronizm Tip I: Nadir Bir Olgu
Sibel Baykut, Münever Uluba, Hatice Nursoy, Yasemin Denkboy Öngen, Ömer Faruk Tarım, Halil Sağlam, Erdal Eren

PS-75 - Hiperinsülinemik Hipogliseminin Nadir Bir Nedeni: Beckwith Wiedemann Sendromu
Amine Aktar Karakaya, Şervan Özalkak, Ruken Yıldırım

PS-76 - Pediyatrik Hematopoietik Kök Hücre Nakli Sonrasında Görülen Endokrin/Metabolik Sorunlar ve Etkileyen Faktörler
Zeynep Yamancan Yılmaz, Emine Çamtosun, Arzu Akyay, Ismail Dundar, Yurday Durmaz Öncül, Eda Kaya, Bengü Macit

PS-77 - Progresif Psödoromatoid Displazi (WISP3) Olgusunda Büyüme Hormonu Tedavisi
Heves Kırmızıbekmez, Şerife Ece Ulu, Yasemin Kendir Demirkol, Irmak Dicle Sargin, Betül Sözeri

PS-78 - Osteogenezis İmperfekta ve Pes Ekinovaruslu Bir Vakada Nadir Bir COL1A1 Varyantı
Nurhan Özcan Murat, Yasemin Alanay

Oturum Başkanları: Gül Yeşiltepe Mutlu, Nurdan Çiftçi

PS-79 - Kalsiyum Algılayan Reseptör (CaSR) İnaktive Edici Mutasyonu (p.I81K) Nedeniyle Gelişen Neonatal Şiddetli Hiperparatiroidizm Olgusu
Zeynep Donbaloğlu, Merve Güllü, Suat Tekin, Güngör Karagüzel, Mesut Parlak, Hale Tuhan, Doğa Türkkahraman

PS-80 - Hipofosfatemik Raşitizmli Çocuklarda Ergenlik: Büyüme İçin Kritik Bir Dönem mi?
Tuğçe Kandemir, Özge Bayrak Demirel, Cansu Koç, Aslı Derya Kardelen Al, Melek Yıldız, Şükran Poyrazoğlu, Feyza Darendeliler, Firdevs Baş

PS-81 - Hipoparatiroidi ve İnaktive Edici PTH/PTH-İlişkili Protein Sinyalizasyon Bozuklukları Tanılı Olguların Klinik Seyri, Tanı Koyma Süreci ve Tedavi Yanıtlarının Geriye Yönelik İncelenmesi
Gözde Akın Kağızmanlı, Ayhan Abacı, Ece Böber, Korcan Demir

PS-82 - Çocukluktan Erişkinliğe Kalıtsal ve Edinsel Fosfopenik Raşitizm
Selen Hürmüzlü Közler, Esra Koçyiğit, Gizem Böke Koçer, Sibel Tuğçe Aygün, Ayça Karakış, Gürkan Tarçın, Zeynep Cantürk, Filiz Mine Çizmecioğlu Jones

PS-83 - Kemik İliği Mezenkimal Kök Hücre Kaynaklı Eksozomların Osteoporoz Tedavisindeki Terapötik Potansiyeli
Simge Eren, Naz Ünsal, Merve Yıldırım, Olcay Eren

PS-84 - Hiperfosfatemik Ailevi Tümöral Kalsinozis Klinik Tanısıyla İzlenen, Sevelamer, Asetozalamid ve Topikal Sodyum Tiyosülfat Tedavilerine Kısmi Cevap Alınan Olgu
Zeynep Yamancan Yılmaz, Emine Çamtosun, Ismail Dundar, Eda Kaya

Oturum Başkanları: Selda Ayça Altıncık, Semih Bolu

PS-85 - Noonan Sendromlu Çocuklarda Kemik Sağlığı: Büyüme ve Hormonal Faktörlerin Rolü
Tuğçe Kandemir, Hasan Yanık, Sabina Sharifova Mirzayev, Ayça Aslanger, Aslı Derya Kardelen Al, Melek Yıldız, Şükran Poyrazoğlu, Feyza Darendeliler, Firdevs Baş

PS-86 - PHEX Gen Mutasyonu ile İlişkili Kalıtsal Birikim: Geniş Bir Ailenin Klinik ve Genetik Özelliklerinin Değerlendirilmesi
Gül Trabzon, ALİ YAĞIZ HÜZMELİ, Melike Berfin Varola

PS-87 - Neonatal Hipokalsemi ile Tanı Alan GATA3 Mutasyonlu Olgu
Tuğba Kontbay Çetin, Emel Gül Açıkgöz, Aslıhan Sanrı

PS-88 - Fibrodisplazi Ossifikans Progresiva'da Uzun Dönem Klinik İzlem
Burcu Şenkalfa, Zülal Özdemir Uslu, Nur Berna Çelik Ertaş, Elif Çıldır, Ekim Helhel, Nazlı Büşra Açıkgöz, Gizem Ürel Demir, Pelin Ozlem Simsek-Kiper, Gülen Eda Utine, Z. Alev Özön

PS-89 - Çocuklarda Nadir Bir Osteoporoz Olgusu: Osteoporozis-Pseudoglioma Sendromu
Çağla İncesu, Kader Atılgan, Leyla Akın, Murat Aydın

PS-90 - Çocuklarda Kalıcı Serum Alkalen Fosfataz Düşüklüğünün Önemli Nedenlerinden Biri: Hipofosfatazya
Gönül Büyükyılmaz, Serkan Bilge Koca, Refika Gören, Andaç Uzdoğan, Keziban Toksoy Adıgüzel, Aylin Kılınç Uğurlu, Gönül Yardımcı, Pınar Kocaay, Derya Tepe, Mehmet Boyraz, Fatih Gürbüz, Esra Kılıç

Oturum Başkanları: Mesut Parlak, Pınar Kocaay

PS-91 - Parsiyel Gonadotropin Direnci Gelişen Bir Psödohipoparatiroidi Olgusu
Özge Yıldırım Şalbaş, Deniz Erden, Betül Demircan Coşkun, Gözde Akın Kağızmanlı, Kübra Yüksek Acinikli, Korcan Demir, Ece Böber, Ayhan Abacı

PS-92 - Juvenil Paget Hastalığının Tanısı ve Klinik Seyri
İlhan Hazer, Mehmet Uğurlu, Batuhan Berk Demir, Sinem Kocagil, Veysel Nijat Baş

PS-93 - Çocukluk Çağı Paratiroid Adenomları: Üçüncü Düzey Tek Merkez Deneyimi
Hasan Bora Ulukapı, Keziban Aslı Bala, Melikşah Keskin, Erdal Kurnaz, Yasemin Dere Günal, Çiğdem Üner, Nazlı Altun Yoloğlu, Tuğba Taşkın Türkmenoğlu, Şenay Savaş Erdeve

PS-94 - COL1A1 ve COL1A2 Varyasyonlarına Bağlı Osteogenezis İmperfektalı Olgularda Genotip-Fenotip İlişkisi
N. Berna Çelik Ertaş, Gizem Ürel Demir, Ekim Helhel, Yağmur Ünsal, Doğuş Vurallı Karaoğlan, Gülen Eda Utine, Z. Alev Özön, Pelin Ö. Şimşek Kiper, E. Nazlı Gönç

PS-95 - TMEM38B Geninde Novel Varyasyon Saptanan Osteogenezis İmperfekta Tip XIV Tanılı Olgunun Pamidronat Tedavisi ile Sekiz Yıllık Klinik İzlemi
Eda Kaya, Emine Çamtosun, İsmail Dündar, Zeynep Yamancan Yılmaz, İbrahim Tekedereli

PS-96 - FKBP10 Mutasyonlarına Bağlı Osteogenezis İmperfekta'da Klinik ve Fenotipik Özellikler: İskelet Deformiteleri ve Servikal Anomaliler
Aylin Tuğba Canbaz, Aylin Günay, İlknur Kurt, Elif Keleştemur, Ahmet Kahveci, Sebati Başer Canbaz, Murat Kahraman, Abdullah Bereket, Serap Turan

Oturum Başkanları: Ahmet Uçar, Saygın Abalı

PS-97 - Erken Çocuklukta Brakidaktili ve Subkutan Nodüller ile Ortaya Çıkan GNAS Varyantı İlişkili Osteoma Cutis Olgusu
Esra Bal Yüksel, Özgün Ter, Durdugül Ayyıldız Emecan, İbrahim Mert Erbaş, Özlem Nalbantoğlu, Behzat Özkan

PS-98 - İnfant Dönemde Tanı Alan Hipokalsiürik Hiperkalsemi Olgusu
Mehmet Uğurlu, Gizem Aylin Ertorun, İlhan Hazer, Veysel Nijat Baş

PS-99 - Türkiye'de Raşitizm Hastalarına Ortopedi ve Travmatoloji Uzman Hekimlerinin Yaklaşımı: Ulusal Bir Anket Çalışması
Banu Turhan, Niyazi Erdem Yaşar, Mehmet Ali Sungur, Yalçın Turhan, Şenol Bekmez

PS-100 - Yüksek Riskli Nöroblastom Tedavisinde İzotretinoin (13-Cis Retinoik Asit) Kullanımı ile Gelişen Ağır Hiperkalsemi
Hakan Kardeş, Ayça Sarıca, Emine Ayça Cimbek, Gökçe Pınar Reis, Gülay Karagüzel

PS-101 - Anne ve Çocukta Buschke–Ollendorff Sendromu: Nadir Bir İskelet Displazisi ve Boy Kısalığı Nedeni
Simge Eren, Dilay Kızılçay Ali, Eymen Ali, Olcay Eren

PS-102 - Hipomagnezeminin Nadir Bir Sebebi: TRPM6 Mutasyonuna Bağlı Ailesel Hipomagnezemi
Hatice Nursoy, Sibel Baykut, Münevver Uluba, Yasemin Denkboy Öngen, Halil Sağlam, Ömer Tarım, Erdal Eren

Oturum Başkanları: Ahmet Anık, Deniz Ökdemir

PS-103 - Albright'ın Herediter Osteodistrofisi: Üç Farklı Klinik ile Başvuran Olgu
Sibel İnceoğlu, Aşan Önder Çamaşır, Merve Nur Hepokur, Metin Yıldız, Hamdi Cihan Emeksiz

PS-104 - Asemptomatik Primer Hiperparatiroidizmli Olguda Etanol ile Ablasyon Tekniği
Batuhan Berk Demir, Mehmet Uğurlu, İlhan Hazer, Mehmet Korkmaz, Veysel Nijat Baş

PS-105 - Puberte Döneminde Hipofosfatemik Rikets ile Başvuran İnfantil Jeneralize Arteriyel Kalsifikasyon Vakası
Hazal Canbaz Özdemir, Merve Güllü, Ceyhun Tıkız, Tuğba Burcu Öztürk Gömeç, Özlem Turan, Mine Balasar, Doğa Türkkahraman

PS-106 - İlginç Bir Hipofosfatemik Rikets Olgusu: SLC34A3 Geninde Homozigot Class 2 Varyant ve SLC34A1 Geninde Heterozigot Class 1 Varyant Birlikteliği
Hüsnü Maraşlı, Nurullah Çelik

PS-107 - Kızlarda Santral Puberte Prekoks Tedavisinde Aylık 3,75 mg ve Üç Aylık 11,25 mg Leuprolid Asetatın Etkilerinin Karşılaştırılması
Fatih Kilci, Emre Sarıkaya, Nurhan Özcan Murat

PS-108 - İzoseksüel ve Heteroseksüel Periferik Erken Puberte Tanısı Alan ve İzlemde de Kombine Erken Ergenlik Gelişen Olguların Klinik Özelliklerinin Araştırılması
Sedef Bayar, Elif Özsu, Zeynep Şıklar, İbrahim Dikmen, Eda Didem Kayakıran Demir, Emine Kübra Şen, Zhala Abdullayeva, Şafak Demirtaş, Sema Nilay Abseyi, Sirmen Kızılcan Çetin, Zehra Aycan, Merih Berberoğlu

Oturum Başkanları: Belma Haliloğlu, Bahar Özcabı

PS-109 - Prepubertal Dönemde Obezitenin Testis Volümüne Etkisi
Fulya Tuğba Kara, İlker Eyüboğlu, Ercüment Beyhun, Gülay Karagüzel

PS-110 - Serum Dinorfin, α-MSH ve Phoenixin Değerlerinin İzole Prematür Telarş ile Puberte Prekoks Ayırıcı Tanısındaki Rolü
Didem Yıldırımçakar, Selda Ayça Altıncık, Bayram Özhan, Murat Öcal, Esin Avcı

PS-111 - Jinekomastili Ergenlerde Vücut Kompozisyonu ve Hormonal Profillerin Karşılaştırmalı Analizi: Bir Vaka-Kontrol Çalışması
Tarık Kırkgöz, Serkan Bilge Koca

PS-112 - Hipogonadotropik Hipogonadizmin Nadir Bir Nedeni: TACR3 Mutasyonu
Ceyhun Tıkız, Merve Güllü, Hazal Canbaz Özdemir, Aysel Ünal, Doğa Türkkahraman

PS-113 - Santral Puberte Prekoks ve Prematür Telarş Ayırıcı Tanısında Biyoelektriksel İmpedans Analizinin Kullanımı
Serkan Bilge Koca, Tarık Kırkgöz, Leyla Kara

PS-114 - Adolesanlarda Birincil Amenore: Nedenleri ve Özellikleri Üzerine Derinlemesine İnceleme
İlayda Altun, Elvan Bayramoğlu, Hasan Karakaş, Gökçe Velioğlu Haşlak, Mert Uçar, Abdurahman Zarif Güney, Hande Turan, Olcay Evliyaoğlu

Oturum Başkanları: Fatih Gürbüz, Diğdem Bezen

PS-115 - Puberte Prekokslu Kızlarda Löprolid Asetatın Beden Kitle İndeksine Etkisi: Löprolid Asetat 3.75 ve 11.25 Tedavilerinin 6 Aylık Karşılaştırmalı Sonuçları
Fatoş Çirkin Melik, Nurgül Ataş, Murat Karaoğlan, Mehmet Keskin

PS-116 - Hipergonadotropizmin İlk Kez Bildirilen Nadir Bir Nedeni: 'DiGeorge Sendromu'
Duygu Deligözoğlu, Gamze Mutlucan Köseoğlu, Esra Kılıç, Derya Tepe, Pınar Kocaay

PS-117 - Geç Ergenlik İle Başvuran Hastalarımızın Klinik ve Laboratuvar Özellikleri ve Tanısal Dağılımı
Ayça Sarıca, Hakan Kardeş, Emine Ayça Cimbek, Gülay Karagüzel

PS-118 - GNRHR Geninde Heterozigot Varyant Saptanan Bir Olgu: Yapısal Puberte Gecikmesi mi? Parsiyel Hipogonadotropik Hipogonadizm mi?
Deniz Erden, Betül Demircan Coşkun, Özge Yıldırım Şalbaş, Gözde Akın Kağızmanlı, Kübra Yüksek Acinikli, Cemil Koçyiğit, Özgür Kırbıyık, Korcan Demir, Ece Böber, Ayhan Abacı

PS-119 - C Vitamini Eksikliğine Bağlı Gelişen Anormal Uterin Kanama
Can Alp Genç, Emre Gürbüz, Oğzuhan Şenses, Özlem Arman Bilir, Fatih Gürbüz

PS-120 - Santral Puberte Prekoks ile Başvuran Transsfenoidal Meningomyelosel Olgusu ve İzlemi
Aysun Ata, Gürkan Tarçın, Emre Bilgin

Oturum Başkanları: Ayşe Derya Buluş, Zehra Yavaş Abalı

PS-122 - Santral Puberte Prekoks Saptanan 2 Farklı Aile ve 2 Farklı Mkrn3 Gen Varyantı
Münevver Uluba, Hamide Betül Gerik Çelebi, Yasemin Denkboy Öngen, Hatice Nursoy, Meliha Demiral, Erdal Eren

PS-123 - Boy Kısalığının Eşlik Ettiği İki Kardeş Olguda Tacr3 Gen Mutasyonu
Rüken Yıldırım, Şervan Özalkak, Amine Aktar Karakaya, Akçahan Akalın

PS-124 - Gecikmiş Ergenliğin Nadir Bir Nedeni: Nobox Mutasyonu
Berna Karslı, Fatma Özgüç Çömlek, Ahmet Fatih Yılmaz, Fuat Buğrul, Ebru Marzioğlu Özdemir, Muammer Büyükinan

PS-125 - Prematür Telarş Gelişen Mikrosefalik Osteodisplastik Primordial Cücelik Tip II Sendromu İle Takip Edilen Nadir Bir Olgu
Banu Özata Abanoz, Müge İlgüy, Leyla Akın, Murat Aydın

PS-126 - Fgfr1 Mutasyonuna Bağlı Hipogonadotropik Hipogonadizmli İki Kardeş Olgu
Tuğba Kontbay Çetin, Emel Gül Açıkgöz, Aslıhan Sanrı

PS-127 - İskelet Asimetrisi ve Puberte Prekoks: Şaşırtıcı Birliktelik
İlkay Bahar Balaban Berber, Göksel Tuzcu, Tolga Ünüvar, Ahmet Anık

Oturum Başkanları: Tolga Ünüvar, Muammer Büyükinan

PS-148 - Miksödem Komasıyla Gelen Hipofizer Apopleksi Olgusu
Yasemin Funda Bahar, Kürşat Çetin, Hale Ünver Tuhan, Ahmet Özak, Mesut Parlak

PS-149 - Akdeniz Üniversitesi Çocuk Endokrinoloji Kliniğinde Takip Edilen Hastalardaki Mikroadenom Boyutlarının Büyüme Hormonu Tedavisiyle Değişimi
Yasemin Funda Bahar, Kürşat Çetin, Zeynep Donbaloglu, Mesut Parlak, Hale Ünver Tuhan

PS-150 - Doğum Haftasına Göre Küçük Doğan Bebeklerin Uzun Dönemde Antropometrik Ölçümlerinin, Büyümeyi Yakalama ve Puberte Durumlarının Değerlendirilmesi
Esra Yazarli, Kübra Ünal, Nursel Kara Ulu, Erhan Çalışıcı, Onur Akın, Belma Saygılı Karagöl, Sevinç Odabaşı Güneş

PS-151 - Büyüme Hormonu Tedavisinde Kimlerde Kemik Yaşı Hızlı İlerliyor ve Final Boya Etkili mi?
Mehmet Emir Eren, Şenay Savaş Erdeve, Nursel Muratoğlu Şahin

PS-152 - Somatrogon ve Somatropin Tedavilerinin 6 Aylık İzlem Sonuçları
Fatoş Çirkin Melik, Nurgül Ataş, Murat Karaoğlan, Mehmet Keskin

PS-153 - Nadir Büyüme Geriliği Olan Hastalarda Heterozigot Pcnt Mutasyonları: Literatürde İlk Olgu Serisi
Mehmet Ali Oktay, Aylin Kılınç Uğurlu, Esra Döğer, Elif Tuğçe Tunca Küçükali, Gülsüm Kayhan, Mahmut Orhun Çamurdan, Aysun Bideci

Oturum Başkanları: Zeynep Atay, Özlem Nalbantoğlu

PS-154 - Nonsendromik Orantılı Boy Kısalığı Olan Bireylerde Yeni Nesil Dizilemenin Uygulanması
Sena Çetin, Hamdi Cihan Emeksiz, Aşan Önder Çamaş, Metin Yıldız, Merve Nur Hepokur, Filiz Özen, Elif Yılmaz Güleç

PS-155 - Büyüme Hormonu Eksikliği Tanılı Olgularda Haftalık ve Günlük Tedavi Kullanımının Oksolojik, Metabolik ve Yaşam Kalitesi Üzerine Etkilerinin Karşılaştırılması
Kübra Şen Küçük, Sebla Güneş, Mustafa Dinçer, Sercan Öztürk, Tolga Ünüvar, Ahmet Anık

PS-156 - Boy Kısalığı ile Başvuran ve Çölyak Hastalığı Tanısı Alan Olgular: Çok Merkez Deneyimi
Ayşegül Tekneci, İlkay Bahar Balaban Berber, Betül Demircan Coşkun, Ayhan Abacı, Uğur Cem Yılmaz, Damla Gökşen, Ömer Faruk Yalçın, Selda Ayça Altıncık, Sercan Öztürk, Tolga Ünüvar, Ahmet Anık

PS-157 - Boy Kısalığı Nedeniyle Başvuran Olgularda Gönderilen Genetik Tetkiklerin Değerlendirilmesi: Tek Merkez Deneyimi
Müge Nasırlı, Gülçin Arslan, Tayfun Çinleti, Emrullah Arslan, Eren Er, Bumin Nuri Dündar

PS-158 - Sotos Sendromlu Bir İnfantta Santral Puberte Prekoks ve Tedavi Yanıtı
Mevra Çay, İhsan Turan, Şükriye Tuğçe Çelebi, Ayşe Merve Çimen, Eda Mengen, Leman Damla Kotan, Bilgin Yüksel

PS-159 - Noonan Sendromlu Olgularda Kranial Patoloji Özelliklerinin Değerlendirilmesi
Emine Kübra Şen, Sirmen Kızılcan Çetin, Zeynep Şıklar, Elif Özsu, İbrahim Dikmen, Eda Didem Kayakıran Demir, Sema Nilay Abseyi, Şafak Demirtaş, İlkyaz Türktan, Zehra Aycan, Ve Merih Berberoğlu

Oturum Başkanları: İlker Tolga Özgen, Tarık Kırkgöz

PS-160 - Gestasyon Yaşına Göre Küçük Doğan Çocuklarda Büyüme Hormonu Tedavisinin Boy Uzamasına Katkısının Değerlendirilmesi
Selvi Altıntaş, Ömer Faruk Yalçın, Selda Ayça Altıncık, Bayram Özhan

PS-161 - Nadir Bir Boy Kısalığı Nedeni Aarskog-Scott Sendromu
Esra Yazarli, Nursel Kara Ulu, Gönül Yardımcı, Emre Özer, Onur Akın, Sevinç Odabaşı Güneş

PS-162 - 'Büyüme Hormonu Tedavisi Alan Kız Çocuklarında Menarşın Başlama Zamanının Değerlendirilmesi'
Pınar Kocaay, Duygu Deligözoğlu, Derya Tepe, Mehmet Boyraz, Refika Gören, İrem Gökdemir, Gönül Büyükyılmaz, Hande Nur Şengil, Fatih Gürbüz

PS-163 - 15q26-qter Delesyon Sendromlu Olgu ve Büyüme Hormonu Tedavisi
Semiha Bekfilavioğlu, Aysel Yıldız Boyraz, Emine Ayça Cimbek, Ayberk Türkyılmaz, Gülay Karagüzel

PS-164 - İzole Büyüme Hormonu Eksikliği, Çoklu Hipofiz Hormon Eksikliği ve İdiyopatik Boy Kısalığı Olgularında Büyüme Hormonu Tedavisi Etkinliğinin Değerlendirilmesi
Melis Kavrak Kurşun, Esma Ebru Altun, Elif İnan Balcı, Fatma Dursun, Heves Kırmızıbekmez

PS-166 - Büyüme Hormonu Tedavisine Yanıt Alınamayan Olguda Nadir Görülen Bir Sendrom: 3 M Sendromu
Semih Bolu, Ayşe Gürel, Ayşenur Buz Yaşar

Oturum Başkanları: Semra Çağlar Çetinkaya, Elif Sağsak

PS-167 - {KMT2D} Gen Varyantı Saptanan Kabuki Sendromlu Bir Olguda Büyüme Hormonu Tedavisi: 1. Yıl Sonuçları
Yasemin Denkboy Öngen, Erdal Eren

PS-168 - POMC Eksikliği Olgusunda Boy Kısalığı ve Büyüme Hormonu Eksikliği: Beklenmedik Klinik Birliktelik
Ugur Cem Yılmaz, Deniz Özalp Kızılay, Damla Gökşen, Samim Özen

PS-169 - Boy Kısalığı ve Büyüme Hormon Eksikliği ile Seyredebilen Jansen de Vries Sendromu: Olgu Sunumu
Ertuğrul İnan, Aydilek Dağdeviren Çakır, Ahmet Uçar

PS-170 - 3M Sendromunda Büyüme Hormonu Tedavi Yanıtı
Ilayda Altun, Elvan Bayramoğlu, Hasan Karakaş, Mert Uçar, Gökçe Velioğlu Haşlak, Abdurrahman Zarif Güney, Dilek Uludağ Alkaya, Olcay Evliyaoğlu, Hande Turan

PS-171 - Vosoritid Tedavisinin Akondroplazili Çocuklarda Uzama Hızı ve Klinik Sonuçlar Üzerine Etkisi: Tek Merkez Deneyimi
Sirmen Kızılcan Çetin, Halil Örtlek, Ahmet Cevdet Ceylan, Fatih Gürbüz, Mehmet Boyraz

PS-172 - Boy Kısalığının Nadir Bir Nedeni 'Diets Jongmans Sendromu'
Duygu Deligözoğlu, Aslı Genç, Esra Kılıç, Derya Tepe, Pınar Kocaay

Oturum Başkanları: Nihal Hatipoğlu, Derya Tepe

PS-173 - Nadir Bir İskelet Displazi Nedeni Schimke İmmünoosseöz Displazisi Tanısı Alan Olgu Sunumu
Özge Pelin Akbay, Aydilek Dağdeviren Çakır, Ahmet Uçar

PS-174 - Hızlı Uzama Şikayeti Nedeniyle Başvuran ve Hipofizer Mikroadenom Saptanan İki Olgu
Hüsnü Maraşlı, Nurullah Çelik

PS-175 - Kraniofarengioma Rezeksiyonu Sonrası Panhipopituitarizm Gelişen Olguda Normal Büyüme: “Growth Without Growth Hormone”
Ceyhun Tıkız, Merve Güllü, Hazal Canbaz Özdemir, Doğa Türkkahraman

PS-176 - Afalli ile Gelen Robinow Sendromu Olgusu
Sevgi Özdemir Akgün, Aydilek Dağdeviren Çakır, Ahmet Uçar

PS-177 - PAPSS2 İlişkili Brakiolmi Sendromunda Nadir Bir Varyant: c.1222+1G>A
Gönül Yardımcı, Halil Örtlek, Gülsüm Kayhan, Fatih Gürbüz, Mehmet Boyraz

PS-178 - Büyüme Hormonu Eksikliği Tanısında Klonidin ve L-DOPA Uyarı Testlerinin Karşılaştırılması
Fatih Kilci, Emre Sarıkaya, Nurhan Özcan Murat

Oturum Başkanları: Şükran Poyrazoğlu, Melikşah Keskin

PS-179 - {Leptin Reseptör} Gen Mutasyonu Mevcut Olguda Büyüme Hormonu Tedavisine Abartılı Yanıtın Değerlendirilmesi
Merve Güllü, Hazal Canbaz, Ceyhun Tıkız, Mine Balasar, Doğa Türkkahraman

PS-180 - Mozaik Turner Sendromu ve Gebelik Haftasına Göre Düşük Doğum Ağırlığı ile İlişkili Büyüme Geriliği: Erken Tanıda Karyotip Analizinin Önemi
Betül Demircan Coşkun, Deniz Erden, Özge Yıldırım Şalbaş, Gözde Akın Kağızmanlı, Kübra Yüksek Acinikli, Semra Gürsoy, Korcan Demir, Ece Böber, Ayhan Abacı

PS-181 - Boy Kısalığı ve Brakidaktilinin Nadir Bir Sebebi: Akromezomelik Displazi 1
Gül Trabzon, Beria Sönmez

PS-182 - ‘Büyüme Hormonu Tedavisinde Preparat Değişikliğinin Tedavi Yanıtına Etkisi’
Duygu Deligözoğlu, İrem Gökdemir, Can Alp Genç, Gönül Büyükyılmaz, Emregül Işık, Hande Nur Şengil, Pınar Kocaay, Derya Tepe, Mehmet Boyraz, Fatih Gürbüz

PS-183 - Boy Kısalığı Olgularının Nadir Genetik Nedenleri
Nalan Yıldırım, Yüksel Yaşartekin, Aybüke Pınar, Ayşe Derya Buluş

PS-184 - Okul Çocukluğu Döneminde Büyüme ve Büyümeyi Etkileyen Faktörler
Buse Soysal, Betül Ersoy, Tuğçe Candan Çelik, Beyhan Cengiz Özyurt

Oturum Başkanları: Özgür Pirgon, Gürkan Tarçın

PS-185 - Pitüiter Stalk Kopma Sendromu
Beri̇l Türkmen, Kadir Ağladi̇oğlu, Sebahat Yılmaz Ağladıoğlu

PS-186 - Konjenital Hipopituitarizmli Bir Olgu: POU1F1 Geninde Patojenik Mutasyon
Emine Demet Akbaş, Fatma Derya Bulut

PS-187 - Neonatal Graves Tanısı Alan Üç Olgumuzun Klinik İzlemi
Behiye Sarıkaya Özdemir, Gizem Bakır, Ceren Yüceer Pelioğlu, Meliksah Keskin, Keziban Aslı Bala, Nurdan Dinlen Fettah, Elif Özyazıcı Özkan, Erdal Kurnaz, Hüseyin Başkan, Şenay Savaş Erdeve

PS-188 - IGSF1 Mutasyonuna Bağlı Gelişen Santral Hipotiroidili Bir Hasta
Ahmet Fatih Yılmaz, Fatma Özgüç Çömlek, Muammer Büyükinan, Berna Karslı, Fuat Buğrul, Ebru Mirzaoğlu Özdemir

PS-189 - Erken Dönemde Tanı Alan Tirotropin Salgılayan Hipofiz Adenomu
Zhala Abdullayeva, Zeynep Şıklar, Elif Özsu, İlkyaz Türktan, İbrahim Dikmen, Zehra Aycan, Merih Berberoğlu

PS-190 - {Ret} Mutasyonu Saptanan İki İleri Evre Papiller Tiroid Kanseri Vakasında Selpercatinib Deneyimi
Şafak Demirtaş, Zeynep Şıklar, Elif Özsu, Handan Dinçaslan, İlkyaz Türktan, Eda Didem Kayakıran Demir, Zehra Aycan, Merih Berberoğlu

Oturum Başkanları: Murat Karaoğlan, Deniz Özalp Kızılay

PS-191 - Konjenital Hipotiroidili Olgularda Ekstra-Tiroidal Anomaliler ile Genetik Mutasyonların Birlikteliği: Tek Merkez Çalışması
Hakan Birinci, Hayrullah Manyas, Berna Eroğlu Filibeli, Eren Er, Özgür Kırbıyık, Kadri Murat Erdoğan, Bumin Nuri Dündar

PS-192 - Dev Guatr ve Sendromik Obezite Bulguları İle Başvuran Bir Olguda İki Farklı Sorun: Pendred Sendromu ve Borjeson-Forssman-Lehmann Sendromu Birlikteliği
Eda Didem Kayakıran Demir, Elif Özsu, Emre Ocak, Hatice Mutlu, İlkyaz Türktan, Zeynep Şıklar, Zehra Aycan, Merih Berberoğlu

PS-193 - Tiroid Nodülü Olan Olgularımızın Erişkin ACR TI-RADS (Amerikan Radyoloji Koleji Tiroid Görüntüleme Raporlama ve Veri Sistemi) ve Modifiye Pediatrik ACR TI-RADS Önerilerine Göre Karşılaştırmalı Olarak Değerlendirmesi
Hakan Kardeş, Emine Ayça Cimbek, Ayça Sarıca, Bircan Sönmez, Mustafa İmamoğlu, Şafak Ersöz, Hasan Dinç, Gülay Karagüzel

PS-194 - Metimazol Tedavisi İle Remisyon Sağlanamayan Graves’ Hastalarında Radyoaktif İyot (RAİ) Tedavisine Yanıtın Değerlendirilmesi
Hatice Nur Kiraz, Merve Güllü, Ceyhun Tıkız, Hazal Canbaz Özdemir, Doğa Türkkahraman

PS-196 - Çocukluk ve Adölesan Dönemdeki Tiroit Nodülü İle Takip Edilen Olguların Klinik Seyrinin Değerlendirilmesi: Tek Merkez Deneyimi
Sevim Onguner, Berna Eroğlu Filibeli, Gülümay Vural Topaktaş, Yeşim Kınacı Çimen, Bumin Nuri Dundar

PS-197 - Hashimoto Tirioiditi Tanılı Çocuk ve Adolesanlarda Tedavi Kesimi Sonrası Tiroid Fonksiyon Takibi
Özlem Sağırlıbaş, Mehmet Keskin, Nurgül Ataş, Fatoş Çirkin, Murat Karaoğlan

Oturum Başkanları: Eda Mengen, Sevinç Odabaşı Güneş

PS-198 - MCT-8 Eksikliğinde Triac Tedavisi- 1 Yıllık Deneyim
Didem Yıldırımçakar, Bayram Özhan, Selda Ayça Altıncık, Eyüp Aslan

PS-199 - Rastlantısal Olarak Serum Serbest Tiroksin Düşüklüğü Saptanan Hastaların Klinik İzlemi
Seniha Kiremitci Yilmaz, Ahsen Güler

PS-200 - Tiroid Hormon Direnci: THRβ Geninde Novel Varyantı Olan Olgu
Gözde Gürpınar, İzzettin Kaya, Duygu Gamze Aracı

PS-201 - Nöroblastom Hastalarında 123I-MIBG Sintigrafisi Sonrası Tiroid Fonksiyonu Değişiklikleri ve Takibinin Önemi
Betül Demircan Coşkun, Deniz Kızmazoğlu, Ayhan Abacı, Ece Böber, Recep Bekiş, Refik Emre Çeçen, Korcan Demir

PS-202 - Geçici ve Kalıcı Konjenital Hipotiroidi Tanılı Hastaların Retrospektif Değerlendirilmesi
Sedanur Sarı Tetik, İlhan Hazer, Mehmet Uğurlu, Veysel Nijat Baş

PS-203 - İzole Tiroksin Yüksekliğinin Unutulan Nedeni: Familyal Disalbuminemik Hipertiroksinemi
Gizem Kocaman, Esra Döğer, Aylin Kılınç Uğurlu, Gülsüm Kayhan, Orhun Çamurdan, Aysun Bideci

PS-204 - Graves Hastalarının Uzun Dönem İzlemi
Gözde Taniş, Merve Nur Hepokur, Aşan Önder Çamaş, Hamdi Cihan Emeksiz

Oturum Başkanları: Nurullah Çelik, Durmuş Doğan

PS-205 - Graves Tanılı Çocuk Hastalarda Tedavi Altında Relaps Oranında Yükseklik, Düşük Remisyon Oranı ve Etkileyen Faktörler
Eda Kaya, Emine Çamtosun, İsmail Dündar, Zeynep Yamancan Yılmaz

PS-206 - Hipotiroidi Şüphesiyle Gelen Yenidoğanda Tiroid Trakea İndeksi Kullanılabilir Mi?
Nursel Muratoglu Sahin, Hasibe Gökçe Çınar, Behiye Sarıkaya Özdemir, Meliksah Keskin, Semra Çetinkaya, Senay Savaş Erdeve

PS-207 - Konjenital Hipotiroidi Tarama Programı ile Tanı Konan Olguların Değerlendirilmesi ve Geçici Konjenital Hipotiroidi İçin Öngörü Faktörlerinin Belirlenmesi
Ummahan Tercan, Melek Yıldız, Aslı Derya Kardelen Al, Şükran Poyrazuğlu, Feyza Darendeliler, Firdevs Baş

PS-208 - Pediatrik Tiroid Nodüllerinde Önemi Belirsiz Atipi: İlk İnce İğne Aspirasyon Biyopsisi Sonrası İzlem Mi Operasyon Mu?
Yaprak Ece Yola Atalah, Doğu Vurallı Bakkaloğlu, Yasemin Özlük, Yalın İşcan, İsmail Cem Sormaz, Nihat Aksakal, Yasemin Giles Şenyürek, Aslı Derya Kardelen Al, Melek Yıldız, Firdevs Baş, Şükran Poyrazoğlu

PS-209 - Hipokalsemik Bebeklerde Annede Gestasyonel Diyabet Varlığının ve Diğer Etiyolojik Faktörlerin İncelenmesi
Medine Dinç Doğrul, İlhan Hazer, Mehmet Uğurlu, Veysel Nijat Baş

PS-210 - Levotiroksin Tedavisiyle Düzelen Alopesi Universalis Olgusu
Hakan Kardeş, Emine Ayça Cimbek, Ayça Sarıca, Gülay Karagüzel

PS-211 - Çocuklarda Polikistik Tiroid Hastalığı: Yeni Bir Antite
Neslihan Gülsen, Evrim Özmen, Adnan Kabaalioğlu, Şükrü Hatun, Gül Yeşiltepe Mutlu

Oturum Başkanları: Edip Ünal, Ülkü Gül Şiraz

PS-212 - Guatr ve İşitme Kaybı ile Takip Edilen Pendred Sendromlu Bir Olgu
Hüsnü Maraşlı, Nurullah Çelik

PS-213 - Graves Hastalığının İzleminde Klinik Deneyimimiz
Murat Yılmaz, Enver Şimsek, Ayşen Aksoy Genç, Ozan Urem, Gökçe Ergün

PS-214 - Çocukluk Çağında Hipertiroidinin Nadir Bir Nedeni: Toksik Adenom
Hatice Demirgan Özeren, Eda Çelebi Bitkin, Ece Söylem Avlaç, Meltem Yılmaz Aksoy, Rabia Çoban, Melike Topuz, Esra Deniz Papatya Çakır

PS-215 - Graves Hastalığı Tanılı Çocuk ve Adölesanlarda Metimazol Tedavisinin Doz-İlişkili Etki ve Yan Etki Açısından Değerlendirilmesi
Betül Gönen, Burcu Cüce, Melis Kavrak Kurşun, Esma Ebru Altun, Ayşe Yaşar, Fatma Güliz Atmaca, Fatma Dursun, Heves Kırmızıbekmez

PS-216 - Tip 1 Diyabetli Çocuklarda Ailelerin Bakım Yükünü Etkileyen Faktörler
Özge Bayrak Demirel, Tuğçe Kandemir, Cansu Koç, Hasan Yanık, Nevin Karaca, Aslı Derya Kardelen Al, Melek Yıldız, Şükran Poyrazoğlu, Feyza Darendeliler, Firdevs Baş

PS-217 - Nadir Bir Monogenik Diyabet Sebebi; PAX4 Geninde Varyant (MODY9)
Ayça Sarıca, Hakan Kardeş, Emine Ayça Cimbek, Ayberk Türkyılmaz, Gülay Karagüzel

PS-218 - İnsülin Gen Mutasyonuna Bağlı Kalıcı ve Geçici Neonatal Diyabet Tanısı Alan İki Olgu
Kıymet Karagöz, Betül Liv Çanga, Emine Şeyma Eken, Meltem Korkmaz Vural, İclal Okur, Meliksah Keskin, Erdal Kurnaz, Keziban Aslı Bala, Abdullah Sezer, Şenay Savaş Erdeve

Oturum Başkanları: Melek Yıldız, Erdal Kurnaz

PS-219 - Neonatal Diyabette Tek Merkez Deneyimi: Klinik, Genetik ve Uzun Dönem İzlem Bulguları
Abdurrahman Zarif Güney, Hande Turan, Hasan Karakaş, İlayda Altun, Gökçe Velioğlu Haşlak, Mert Uçar, Didem Güneş Kaya, Elvan Bayramoğlu, Olcay Evliyaoğlu

PS-220 - Tip 1 Diyabetli Çocuklarda Pteridin ve Triptofan Metabolitleri ile Vücut Kompozisyonu Arasındaki İlişkinin Değerlendirilmesi
Yavuz Özer, Mehmet Şerif Cansever, Didem Güneş Kaya, Esra İşat, Hande Turan, Elvan Bayramoğlu, Dilek Bingöl Aydın, Tanyel Zübarioğlu, Ayşe Çiğdem Aktuğlu Zeybek, Ertuğrul Kıykım, Olcay Evliyaoğlu

PS-221 - Prediyabet Tanısında Oral Glukoz Tolerans Testi ile Ölçülen İnsülin Değeri Yol Gösterici Olabilir mi?
Nilüfer Uyar, İbrahim Mert Erbaş, Fatma Yavuzyılmaz Şimşek, Özge Köprülü, Özlem Nalbantoğlu, Hüseyin Anıl Korkmaz, Behzat Özkan

PS-222 - Tip 1 Diyabetli Adolesanlar ve Ebeveynlerinde Hipoglisemi Korkusu: Glisemik Değişkenlik ile İlişkisi
Gülay Can Yılmaz, Seval Gökçe, Fadime Cakmak

PS-223 - Hipertansif Çocukta Porfiryalardan Şüphe Etmeye Yetecek İki Özellik: Antihipertansif Tedavilere Yanıtsızlık ve Epizodik Karakter
Gökçe Velioğlu Haşlak, Ayşe Ağbaş, Esra Karabağ Yılmaz, Tanyel Zübarioğlu, Canan Koban Doğan, Nur Canpolat, Hande Turan, Olcay Evliyaoğlu, Elvan Bayramoğlu

PS-224 - Sürekli Glukoz İzlem Sensörleri (SGİS) Kullanan Tip 1 Diyabetli Çocuklarda Hipergliseminin Değerlendirilmesi- TAR2 ≥ TAR1: Glisemik Kontrolde Yeni Bir Risk Göstergesi Olabilir mi?
Neslihan Gülsen, Gül Yeşiltepe Mutlu, Tuğba Gökçe, Ecem Can, Elif Eviz, Merve Karagözoğlu, Şükrü Hatun

PS-225 - Tip 1 Diyabetli Çocuk ve Ergenlerde Bazal İnsülin Glargine 100 U/ml'den 300 U/ml'ye Geçişin Glisemik Kontrol Üzerindeki Etkileri-Gerçek Yaşam Verisi
Fulya Mete Kalaycı, Deniz Özalp Kızılay, Günay Demir, Samim Özen, Damla Gökşen

Oturum Başkanları: Doğuş Vurallı Karaoğlan, Rıza Taner Baran

PS-226 - Çocuklarda Diyabetik Ketoasidozun Prognostik Değerlendirmesinde Albümin Temelli Laboratuvar Parametrelerinin Yeri: Yeni Biyobelirteçler
Murat Çağlar Karataş, İbrahim Mert Erbaş, Fatma Yavuzyılmaz Şimşek, Özge Köprülü, Hüseyin Anıl Korkmaz, Özlem Nalbantoğlu, Behzat Özkan

PS-227 - Komplikasyonsuz Tip 1 Diyabetes Mellitus Tanılı Çocuklarda Nöral Ultrasonografi Bulguları Glisemik Kontrol ile İlişkili Değildir
Özge Yıldırım Şalbaş, Hüseyin Bahadır Şenol, Caner Öztürk, Elif Naz Kadem, Mustafa Halk, Fatma Ceren Sarıoğlu, Ayşe İpek Polat, Adem Aydın, Ayşe Semra Hız, Korcan Demir, Uluç Yiş

PS-228 - Tip 1 Diyabetli Çocukların Birinci Derece Yakınlarının Taraması: Ön Sonuçlar
Uğur Cem Yılmaz, Deniz Özalp Kızılay, Gamze Yıldız Baş, Burcu Özbaran, Mehmet Soylu, Raika Durusoy Onmuş, İlkay Bahar Balaban Berber, Ahmet Anık, Deniz Erden, Korcan Demir, Elif Gökçe Basa, Mert Erbaş, Aysun Ata, Sevim Onguner, Berna Eroğlu Filibeli, Özlem Kayır Kurt, Günay Demir, Samim Özen, Damla Gökşen

PS-229 - Sürekli Glukoz İzlem Sensörleri (SGİS) Kullanan Tip 1 Diyabetli Çocuklarda Glukoz Yönetim Göstergesi (GYG) ve HbA1c Ne Kadar Uyumlu?
Neslihan Gülsen, Gül Yeşiltepe Mutlu, Tuğba Gökçe, Ecem Can, Elif Eviz, Merve Karagözoğlu, Şükrü Hatun

PS-230 - Diyabetik Ketoasidoz ile Başvuran Çocukların Özellikleri ve Diyabetik Ketoasidoz Komplikasyonlarının Değerlendirilmesi
İbrahim Dikmen, Elif Özsu, Zeynep Şıklar, İlkyaz Türktan, Eda Didem Kayakıran Demir, Emine Kübra Şen, Şafak Demirtaş, Sema Nilay Abseyi, Sirmen Kızılcan Çetin, Zehra Aycan, Merih Berberoğlu

PS-231 - Tip 1 Diyabetli Olgularda Koku Duyusunun Değerlendirilmesi
Zeynep Bengül Köder, Ahmet Köder, Öznur Vermezoğlu, Emine Özbiçer, Vasfı Onur Vermezoğlu, Necdet Süt, Filiz Tütüncüler Kökenli

PS-232 - Tip 1 Diyabet Mellituslu Çocuk ve Ergenlerde Diyabetik Nefropatinin Erken Saptanmasında Doğuştan ve Adaptif Bağışıklık Biyobelirteçlerinin Rolü
Ayşen Türedi Yıldırım, Nilay Tuğçe Işık Bayar, Yeşim Yiğit, Betül Ersoy

Oturum Başkanları: Elif Özsu, Aylin Kılınç Uğurlu

PS-233 - Tip 1 Diyabetes Mellitus Tanılı Çocuklarda Vücut Komposizyonu ve Adipoziteyi Değerlendirmede Tri-Ponderal Kitle İndeksinin Yeri
Gözde Akın Kağızmanlı, Deniz Erden, Korcan Demir, Ece Böber, Ayhan Abacı

PS-234 - Tip 1 Diyabetes Mellitus Tanılı Pediatrik Hastaların Çocuk Acil Servis Başvuru Nedenleri ve İlişkili Faktörlerin Değerlendirilmesi
Buse Karpat, Keziban Aslı Bala, Melikşah Keskin, Erdal Kurnaz, Nilden Tuygun, Şenay Savaş Erdeve

PS-235 - Önce Hipoglisemi Atakları Sonra Otoantikor Negatif Diyabet ile Prezente Olan, KLF11 (MODY-7) Geninde Yeni Bir Varyasyon Saptanan Olgu
Zeynep Yamancan Yılmaz, Emine Çamtosun, İsmail Dundar, Eda Kaya, Cemal Ekici, Hatice Saraç

PS-236 - Bakım Verenlerin Zihinsel Sağlık Durumu Tip 1 Diyabetli Ergenlerde Hastalık Yönetimini Nasıl Etkiler?
Fatma Özgüç Çömlek, Sai̇me Ergen Dibeklioğlu, Muslu Kazım Körez

PS-237 - Tanıdaki C-Peptit/Glukoz Oranı Tip 1 Diyabette Kısa veya Uzun Dönem Metabolik Kontrolü Öngörmek İçin Bir Belirteç Olabilir mi?
Gülşen Özer, İbrahim Mert Erbaş, Özge Köprülü, Özlem Nalbantoğlu, Hüseyin Anıl Korkmaz, Behzat Özkan

PS-238 - Öğretmenlere Yönelik Tip 1 Diyabet Okuryazarlığı Ölçeği Geliştirilmesi ve Diyabet Eğitim Programı Etkinliğinin Değerlendirilmesi
Birgül Kırel, Seval Çalışkan Pala, Ayşen Aksoy Genç, Muhammed Fatih Önsüz

PS-240 - Çocukluk Çağında Diyabet Subgruplarının Trendi ve Klinik Özellikler: 28 Yıllık Tek Merkez Deneyimi
İsmail Dündar, Ayşehan Akıncı, Emine Çamtosun, Zeynep Yamancan Yılmaz, Eda Kaya

Oturum Başkanları: Fatma Dursun, Eda Çelebi Bitkin

PS-241 - Tanı Anında Otomatik İnsülin İleti Sistemi Tedavisinin Tip 1 Diyabet Tanılı Çocuk ve Ergenlerde Metabolik Kontrol Üzerine Etkisi
Ugur Cem Yılmaz, Günay Demir, Deniz Özalp Kızılay, Samim Özen, Damla Gökşen

PS-242 - Wolfram Benzeri Sendromlu İki Olgu
Firdevs Dilara Paksoy, Ömer Günbey, Ihsan Esen, Deniz Ökdemir

PS-243 - Nadir Bir Sendrom {Donohue Sendromu}; 2 Farklı Hasta - 2 Yeni Mutasyon
Murat Öcal, Esra Habiloğlu, Murat Özturk, Ali Metin Akdağ

PS-244 - Tip 1 Diyabet Çocuk Hastaların Tanı Karakteristikleri ve Otoantikor Profili: Tek Merkez Deneyimi
Emre Sarıkaya, Fatih Kilci

PS-245 - İnsülin İnfüzyon Pompası Kullanan Tip 1 Diabetes Mellitus Tanılı Olgularda Diyabete Özgü Yeme Bozukluğu Riskinin Değerlendirilmesi
Özge Köprülü, İbrahim Mert Erbaş, Hülya Tan, Fatma Yavuzyılmaz Şimşek, Özlem Nalbantoğlu, Behzat Özkan

PS-246 - Diyabet Ekibinin Eğitimi ve Diyabet Teknolojisi Deneyimi İçin Yeni Bir Model: Diyabet Teknoloji Atölyesi
Fatih Gürbüz, Atilla Çayır, Erdal Eren

PS-247 - Diyabetli Çocuklarda Sürekli Glikoz İzleme Sistem Verilerinin Değerlendirilmesi: Tek Merkez Deneyimi
Nurgül Ataş, Fatoş Çirkin Melik, Murat Karaoğlan, Mehmet Keskin

Oturum Başkanları: Hale Ünver Tuhan, Aysun Ata

PS-248 - Farklı Klinik Bulgularla Başvuran: Alström Sendromu Olguları
Ugur Cem Yılmaz, Deniz Özalp Kızılay, Asude Durmaz, Ayça Aykut, Hüseyin Onay, Damla Gökşen, Samim Özen

PS-249 - Tip 1 Diyabetli Çocuklarda Hipoglisemi Farkındalığı Üzerine Çölyak Hastalığının Etkisinin Araştırılması
Gülşen Özer, İbrahim Mert Erbaş, Murat Çağlar Karataş, Fatma Yavuzyılmaz Şimşek, Özge Köprülü, Özlem Nalbantoğlu, Behzat Özkan

PS-250 - Steroide Sekonder Diyabet Gelişen Olgularımızın Değerlendirilmesi
Betül Liv Çanga, Erdal Kurnaz, Melikşah Keskin, Keziban Aslı Bala, Şenay Savaş Erdeve

PS-251 - Tip 1 Diyabetes Mellitus Tanısı Alan Olguda G6PD Eksikliğine Bağlı Gelişen Hemolitik Anemi
Emre Gürbüz, Mert Erçel, Oğuzhan Şenses, Eray Akay, Zeliha Güzelküçük, Pınar Kocaay, Derya Tepe

PS-252 - Denizli İlinde 2012 ve 2024 Yıllarına Ait Tip 1 Diabetes Mellitus İnsidansı ve Epidemiyolojik Özelliklerinin Karşılaştırılması
Ömer Faruk Yalçın, Didem Yıldırımçakar, Selvi Altıntaş, Selda Ayça Altıncık, Bayram Özhan

PS-253 - Kalıcı Neonatal Diyabetin Nadir Bir Nedeni: {GCK} Geninde Homozigot Fonksiyon Kaybı
Hanife Gül Balkı, Canberk Akkaş

PS-254 - Çocuklarda Tip 1 Diyabet Yönetiminde İnsülin Glargin U300 Tek Merkez Deneyimi: Metabolik Sonuçlar, Yaşam Kalitesi ve Enjeksiyon Ağrısı Üzerine Etkileri
Ilayda Altun, Didem Güneş Kaya, Gökçe Velioğlu Haşlak, Hasan Karakaş, Mert Uçar, Abdurahman Zarif Güney, Elvan Bayramoğlu, Olcay Evliyaoğlu, Hande Turan

Oturum Başkanları: Elvan Bayramoğlu, Aslı Derya Kardelen Al

PS-256 - Diyabetik Ketoasidoz Tablosu İle Gelen Prader Willi Sendromu Olgusu
Ömer Faruk Yalçın, Selvi Altıntaş, Selda Ayça Altıncık, Bayram Özhan, Cavidan Nur Semerci

PS-257 - Nadir Görülen KCNJ11 Geninde Mutasyon MODY 13 Olgusu
Ece Söylem Avlaç, Meltem Yılmaz Aksoy, Hatice Demirgan Özeren, Rabia Çoban, Melike Topuz, Eda Çelebi Bitkin, Esra Deniz Papatya Çakır

PS-258 - Tip 1 Diyabetes Mellitusta Metabolik Hafızanın Kısa Dönem Etkisinin Değerlendirilmesi
Nazlı Sultan Özsoy, Ayşe Karadağ, Emine Kaygı Tartıcı, Aynura Aliyeva, Şerife Ebru Özüdoğru, Esmira Kazımlı, Ülkü Gül Şiraz, Nihal Hatipoğlu

PS-259 - Tip 2 Diyabetes Mellituslu Hastalarda Tanı, Komorbiditeler ve Tedavi Süreci: Kliniğimizin Deneyimi
Gizem Bakir, Meliksah Keskin, Erdal Kurnaz, Keziban Aslı Bala, Senay Savaş Erdeve

PS-260 - Tip 2 Diabetes Mellitus Tanısı Alan Olguda Nadir Bir Komplikasyon: İnsülin Ödemi
Semih Bolu, Tuba Bükecik, Abdullah Şentürk

PS-261 - Optik Gliom Sonrası Gelişen Hipotalamik Obezitede Semaglutide Deneyimi
Aylin Tuğba Canbaz, Buşra Gürpınar Tosun, Yunus Emre Güneş, Abdullah Bereket, Belma Haliloğlu

PS-262 - 7-18 Yaş Arası Çocuklarda Obezite, Akdeniz Diyeti Uyumu, Uyku ve Depresyon İlişkisinin Araştırılması
Fatma Yavuzyılmaz Şimşek, Fatma Buse Uzun Özdemir, Hülya Tan, Özge Köprülü, İbrahim Mert Erbaş, Hüseyin Anıl Korkmaz, Özlem Nalbantoğlu, Behzat Özkan

Oturum Başkanları: Onur Akın, Olcay Evliyaoğlu

PS-263 - Obez Çocuk ve Adolesanlarda Serum Alarin Düzeylerinin Değerlendirilmesi
İlknur Kaba, Musa Yılmaz, Havva Nur Peltek Kendirci

PS-264 - Kronotip ve Akıllı Telefon Bağımlılığının Obezite ile İlişkisi
Gizem Böke Koçer, Sema Metiner, Burcu Kardaş, Ömer Kardaş, Esra Koçyiğit, Selen Hürmüzlü Közler, Sibel Tuğçe Aygün, Gürkan Tarçın, Filiz Mine Çizmecioğlu Jones

PS-265 - Çocukluk Çağı Obezitesinde Ebeveyn Farkındalığı ve Özgüveninin Rolü: Kesitsel Bir Çalışma
Gülay Can Yılmaz, Hatice Mutlu, Elif Söbü

PS-266 - Nadir Görülen Bir Obezite Nedeni: 13q34 Delesyon Sendromu
Sibel Ergin Şahin, Melis Kavrak Kurşun, Sezin Canbek, Fatma Dursun, Heves Kırmızıbekmez

PS-267 - Genetik Obezitede Klinik ve Genetik Özellikler: Tek Merkez Deneyimi
Fatoş Çirkin Melik, Nurgül Ataş, Murat Karaoğlan, Mehmet Keskin

PS-268 - Monogenik Obeziteli Bir Olgu: Melanokortin-4-Reseptör Geninde Homozigot Patojenik Varyant
Cemile Ece Çağlar Şimşek, Nurullah Çelik

PS-269 - Erken Başlangıçlı Obezitede Saptanan Genetik Etiyolojiler: Tek Merkez Deneyim
Müge Deveci, Emrullah Arslan, Tayfun Çinleti, Eren Er, Bumin Nuri Dündar

Oturum Başkanları: Hüseyin Demirbilek, İbrahim Mert Erbaş

PS-270 - OGTT Yapılan Obez Ergenlerde Yağlı Karaciğer (Hepatosteatoz) Sıklığı ve Risk Etmenlerinin Değerlendirilmesi
Öznur Verrmezoğlu, Vasfı Onur Vermezoğlu, Zeynep Bengül Köder, Emine Özbiçer, Selçuk Korkmaz, Filiz Tütüncüler Kökenli

PS-271 - Adolesanlarda Non-Alkolik Yağlı Karaciğer Hastalığının Öngörüsünde Yeni Bir Yaklaşım: SPISE (Single Point İnsülin Sensitivity Estimator) İndeksi
Mert Uçar, Didem Güneş Kaya, İlayda Altun, Hasan Karakaş, Abdurrahman Zarif Güney, Gökçe Velioğlu Haşlak, Elvan Bayramoğlu, Olcay Evliyaoğlu, Hande Turan

PS-272 - Obez Çocuklarda En Etkili Tarama Yöntemi Nedir?
Dilek Çiçek, Duygu Düzcan Kilimci

PS-273 - {SH2B1} Geni ile İlişkili Yeni Bir Otozomal Resesif Çoklu Hipofiz Hormon Eksikliği ve Obezite Sendromu
Samim Özen, Fulya Mete Kalaycı, Deniz Özalp Kızılay, Ayça Aykut, Damla Gokşen, Asude Durmaz

PS-274 - Obez/Kilolu Çocuk ve Adölesanlarda Metabolik, Hormonal ve Nutrisyonel Durumun Cilt Bariyer Fonksiyonlarına Etkisinin Biyoimpedans Yöntemi ile Araştırılması
Ayça Törel Ergür, Tuğçe Atasever, Can Atasever

PS-275 - Genetik Obezitede Setmelanotid Tedavisi: Tek Merkez Deneyimi
Deniz Özalp Kızılay, Özlem Kayır Kurt, Uğur Cem Yılmaz, Fulya Mete Kalaycı, Nihal Gül Uslu, Selin Uzun, Ruhsar Damla Gökşen, Samim Özen

PS-276 - ADCY3 Mutasyonuna Bağlı Monogenik Obezitede Potansiyel Tedavi Seçeneği: Semaglutide
Aylin Tuğba Canbaz, Bahar Özcabı, Samim Özen, Abdullah Bereket, Belma Haliloğlu

Oturum Başkanları: Fatih Temiz, Ruken Yıldırım

PS-277 - Obezitesi Olan Çocuklarda HOMA-IR, Trigliserid-Glukoz İndeksi ve Trigliserid/HDL-C Oranının Hepatosteatoz Varlığı ve Şiddeti İle Olan İlişkisinin Değerlendirilmesi
Benay Turan, Emrullah Arslan, Eren Er, Bumin Nuri Dündar

PS-278 - Obez Adolesanlarda Besin Çeşitliliğinin Kardiyometabolik Risk Belirteçlerinden Visseral Adipozite, Trigliserid/Glukoz, Lipid Birikim Ürünü ve Vücut Şekli İndeksleri Üzerine Etkilerinin Değerlendirilmesi
Rukiye Bozbulut, Mehmet Ali Oktay, Ulaş Akçay, Esra Döğer, Aylin Kılınç Uğurlu, Mahmut Orhun Çamurdan, Aysun Bideci

PS-279 - Obezite Tanısı ile İzlenen Konjenital Lipodistrofi Olgusu
Jamala Mammadova, Gülnar Narimanova, İlaha Mehraliyeva

PS-280 - Obezite ile Başvuran Bir Olgu: Ucp 3 Geninde Heterozigot Mutasyon
Cemile Ece Çağlar Şimşek, Nurullah Çelik

PS-281 - Pandemi Öncesi ve Sonrası Dönemde Artmış Vücut Ağırlığı Olan Çocuk ve Ergenlerde Açlık Glukoz, İnsülin ve Türetilmiş İndekslerin İnsülin Direnci ve Disglisemi Tespitindeki Gücü
Emre Sarıkaya, Leyla Kara, Ebru Gök, Uğur Berber, Ülkü Gül Siraz, Nihal Hatipoğlu

PS-282 - Çocukluk Çağı Obezitesinin Ambulatuvar Kan Basıncı ve Böbrek Fonksiyonları Üzerine Etkisinin Değerlendirilmesi
Esin Karakılıç Özturan, Mehtap Kaya, Irmak Dicle Sargın

PS-283 - Obezite Tanısı İle İzlenen Hastaların Klinik İzlem Verileri
İlkem Gardiyanoğlu, Erdal Kurnaz, Şenay Savaş Erdeve, Melikşah Keskin, Keziban Aslı Bala

POSTER SUNUMLARI 2

Sözel Bildiriler
Oturum Başkanları: Ece Böber, Zeynep Şıklar

DKS-129 - Tip 1 Diyabetli Çocuklarda Bazal İnsülin Yönetiminde Glarjin U300: Metabolik Kontrol, Yaşam Kalitesi ve Enjeksiyon Ağrısını Nasıl Etkiliyor?
Günay Demir, Fulya Mete Kalaycı, Deniz Özalp Kızılay, Samim Özen, Şükran Darcan, Damla Gökşen

DKS-128 - Tip 1 Diyabetli Ergenlerde Diyabete Özgü Beslenme Bilgi Düzeyi ve İlişkili Faktörler
Beyza Eliuz Tipici, Fatma Nur Irmak, Ayşegül Aslan Culum, Firdevs Baş

DKS-130 - Tip 1 Diyabetin Glisemik-Metabolik Kontrolünde İnsülin Pompası ve Çoklu Doz İnsülin Tedavisinin Etkinliği ve Sürekli Glukoz İzleminin Etkisi
İlkay Bahar Balaban Berber, Emel Emine Sarali, Sebla Güneş, Ayşegül Tekneci, Kübra Şen Küçük, Sercan Öztürk, Serap Dağ Özbek, Tolga Ünüvar, Ahmet Anık

DKS-132 - Metformin Ek (Add-On) Tedavisinin 18 Yaş Altındaki Tip 1 Diyabetli Olgularda Kullanımı: Klinik Deneyim Paylaşımı
Figen Akçalı, İlknur Arslanoğlu

DKS-131 - Tip 1 Diyabetli Çocuklarda Teknoloji Kullanımıyla İlişkili Cilt Problemleri: Sıklık, Glisemik Metrikler Üzerine Etkileri ve Ailelerin Baş Etme Yöntemleri
Ecem Can, Merve Karagözoğlu, Neslihan Öztürk, Elif Eviz, Tuğba Gökçe, Gül Yeşiltepe Mutlu, Şükrü Hatun

DKS-133 - MODY Olgularının Klinik ve Laboratuvar Özelliklerinin İncelenmesi: Tek Merkez Deneyimi
Yeliz Karagenç, Engin Altundağ, Müge İlgüy, Leyla Akın, Murat Aydın

DKS-03 - Tip 1 Diyabet Tanısı Olan Adölesanların Öz Yeterliliklerinin, Yaşam Kalitelerinin, İşbirlikçi Ebeveyn Katılım ve İzlem Düzeylerinin İncelenmesi
Ayşe Çoban, Yeliz Karagenç, Merve Koyun, Hatice Uzsen, Esra Tural Büyük, Leyla Akın

POSTER SUNUMLARI

Oturum Başkanları: Eda Mengen Uçaktürk, Gürkan Tarçın

DKPS-137 - Tip 1 Diyabetli Çocuk ve Adölesanlarda Besin Güvencesizliğinin Glisemik Kontrolle İlişkisi
Tuğçe Kartal, Sema Uzunoğlu, Eda Mengen Uçaktürk, İhsan Turan, Bilgin Yüksel

DKPS-144 - Tip 1 Diyabetes Mellitus ve Çölyak Hastalığı Birlikteliği Olan Olguların Değerlendirilmesi
Ayşe Çoban, Banu Özata Abanoz, Fatih Eren, Leyla Aki̇n, Murat Aydın

DKPS-134 - Glukoz İzleme Sensörlerinin SGK Geri Ödeme Kapsamına Alınmasının Ardından Tip 1 Diyabetli Çocuk ve Ailelerinin Yaşadığı Süreç: Anket Çalışması
Elif Şahin, İlknur Arslanoğlu

DKPS-135 - Tip 1 Diyabetli Çocukların Annelerinde Bakım Yükü ve Yaşam Kalitesi
Günay Demir, Selin Uzun Karaüzüm, Deniz Özalp Kızılay, Samim Ozen, sukran darcan, Damla Gökşen

DKPS-136 - Tip 1 Diyabet Yönetiminde Hipoglisemi Korkusunun Ebeveyn ve Çocuk Yaşam Kalitesine Etkisi
Nevin Karaca, Cansu Koç, Derya Toparlak, Hasan Yanık, Tuğçe Kandemir, Aslı Derya Kardelen Al, Melek Yıldız, Şükran Poyrazoğlu, Feyza Darendeliler, Firdevs Baş

Oturum Başkanları: Fatih Gürbüz, Bahar Özcabı

DKPS-138 - Hiperinsülinemik Hipoglisemili Bir Olguda Yapılan Nutrisyonel Uygulamalar
Fatma Nur Genç, Hümeyra Arslan, Funda Ünal Kıranoğlu, Erdal Kurnaz, Melikşah Keskin, Keziban Aslı Bala, Şenay Savaş Erdeve

DKPS-139 - Tip 1 Diyabet Tanısı Alan Hastaların Klinik ve Epidemiyolojik Özellikleri: 10 Yıllık Tek Merkez Deneyimi
Merve Nur Hepokur, Sibel İnceoğlu, Aşan Önder Çamaş, Metin Yıldız, Hamdi Cihan Emeksiz

DKPS-140 - Tip 1 Diyabetli 6 Yaşdan Küçük Çocukların İnsülin Tedavisinde Hibrit Kapalı Döngü Sisteminin Klinik Sonuçları ve Gerçek Yaşam Deneyimleri
Özge Baştopcu, İlknur Arslanoğlu

DKPS-141 - Tip 1 Diyabetli Çocuklarda Mikronütrient Alımını Etkileyen Faktörler: Yıllar Geçtikçe Beslenme Bozuluyor mu?
Hülya Tan, İbrahim Mert Erbaş, Gülşen Özer, Fatma Yavuzyılmaz Şimşek, Özge Köprülü, Özlem Nalbantoğlu, Behzat Özkan

DKPS-142 - Yeni Tanı Tip 1 Diyabetli Olgularda İlk Bilgilendirme Toplantısındaki Deneyimlerimiz
İLKNUR KIZILKAYA, Hilal Mendillioğlu, Funda Ünal Kıroğlu, Keziban Aslı Bala, Melikşah Keskin, Erdal Kurnaz, Şenay Savaş Erdeve

Oturum Başkanları: Atilla Çayır, Diğdem Bezen

DKPS-143 - Göçmen Diyabetlerimize Genel Bir Bakış:Tek Merkez Deneyimi
Aslıhan Araslı Yılmaz, Keziban Aslı Bala, Gülin Karacan Küçükali, Şenay Savaş Erdeve

DKPS-145 - Sabahçılar Daha mı Avantajlı? Tip1 Diyabetli Çocuklarda Kronotip, Glisemik Kontrol ve Yaşam Kalitesi
Dilek Bingöl Aydın, Berivan Uruç, Engin Aydın, Yavuz Özer

DKPS-146 - Tip 1 Diyabetli Çocuklarda Kronotipin Glisemik Kontrole Etkisi: Sürekli Glukoz Monitörizasyon Verileriyle Değerlendirme
Sıdıka As Yeşilorman, Gizem Gür Aykut, Sema Metiner, Selen Hürmüzlü Közler, Gizem Böke Koçer, Sibel Tuğçe Aygün, Esra Koçyiğit, Gürkan Tarçın, Filiz Mine Çizmecioğlu Jones

DKPS-147 - Takibe gelmeyen Tip1 diyabetlilerin sağlık hizmetlerine erişim durumları
Nihal Bekar, Ceylan Ateş, Murat Yılmaz, Selçuk Çalış, Sude Sarıçayır, Buğra Berberoğlu, Emir Tuncay, Belma Haliloğlu

DKPS-255 - Tip 1 Diyabetli Çocuklar ve Ailelerinde Dijital ve Sağlık Okuryazarlığının tip 1 diyabetli Çocukların Metabolik Parametreleri ve Tedavi Yönetimi ile İlişkisi: Kesitsel Bir Çalışma
Gülden Anataca, Merve Şakar Mehmet

DPS-239 - Tip 1 Diyabetli Adölesanların Damgalanma Durumlarının Hastalığı Kabullenme Düzeylerine Etkisi
Şenay Savaş Erdeve, Gülnur Çat, Berna Bayi̇r

POSTER PRESENTATIONS

Moderators: Eda Mengen Uçaktürk, Gürkan Tarçın

DKPS-144 – Evaluation of Cases with Coexistence of Type 1 Diabetes Mellitus and Celiac Disease
Banu Özata Abanoz

DKPS-134 – The Experience of Children with Type 1 Diabetes and Their Families After Glucose Monitoring Sensors Were Covered by National Health Insurance: A Survey Study
Elif Şahin

DKPS-135 – Care Burden and Quality of Life Among Mothers of Children with Type 1 Diabetes
Günay Demir

DKPS-136 – Impact of Fear of Hypoglycemia on the Quality of Life of Parents and Children in Type 1 Diabetes Management
Nevin Karaca

Moderators: Fatih Gürbüz, Bahar Özcabı

DKPS-138 – Nutritional Interventions in a Case with Hyperinsulinemic Hypoglycemia
Fatma Nur Genç

DKPS-139 – Clinical and Epidemiological Characteristics of Patients Diagnosed with Type 1 Diabetes: A 10-Year Single-Center Experience
Merve Nur Hepokur

DKPS-140 – Clinical Outcomes and Real-Life Experiences of Hybrid Closed-Loop Insulin Therapy in Children Under 6 Years Old with Type 1 Diabetes
Özge Baştopcu

DKPS-141 – Factors Affecting Micronutrient Intake in Children with Type 1 Diabetes: Is Nutrition Worsening Over the Years?
Hülya Tan

DKPS-142 – Our Experience from the Initial Education Session in Newly Diagnosed Cases of Type 1 Diabetes
İlknur Kızılkaya

Moderators: Atilla Çayır, Diğdem Bezen

DKPS-143 – An Overview of Diabetes in Immigrant Children: A Single-Center Experience
Aslıhan Araslı Yılmaz

DKPS-145 – Are Morning Types More Advantaged? Chronotype, Glycemic Control, and Quality of Life in Children with Type 1 Diabetes
Berivan Uruç

DKPS-146 – The Impact of Chronotype on Glycemic Control in Children with Type 1 Diabetes: An Evaluation Using Continuous Glucose Monitoring Data
Sıdıka As Yeşilorman

DKPS-147 – Healthcare Access Among Patients with Type 1 Diabetes Who Do Not Attend Follow-Up Visits
Nihal Bekar

DKPS-255 – The Relationship Between Digital and Health Literacy and Metabolic Parameters and Treatment Management in Children with Type 1 Diabetes and Their Families: A Cross-Sectional Study
Gülden Anataca

DPS-239 – The Effect of Stigmatization on Disease Acceptance in Adolescents with Type 1 Diabetes
Şenay Savaş Erdeve

Oral Presentations
Moderators: Ece Böber, Zeynep Şıklar

DKS-129 – Gla-300 in Basal Insulin Management in Children with Type 1 Diabetes: How Does It Affect Metabolic Control, Quality of Life, and Injection Pain?
Günay Demir

DKS-128 – Nutrition Knowledge Specific to Diabetes in Adolescents with Type 1 Diabetes and Related Factors
Beyza Eliuz Tipici

DKS-130 – Effectiveness of Insulin Pump Therapy Versus Multiple Daily Injections in Glycemic and Metabolic Control in Type 1 Diabetes and the Impact of Continuous Glucose Monitoring
İlkay Bahar Balaban Berber

DKS-132 – Use of Add-On Metformin Therapy in Patients Under 18 with Type 1 Diabetes: A Clinical Experience Report
Figen Akçalı

DKS-131 – Skin Problems Related to Technology Use in Children with Type 1 Diabetes: Frequency, Effects on Glycemic Metrics, and Family Coping Strategies
Ecem Can

DKS-133 – Clinical and Laboratory Characteristics of MODY Cases: A Single-Center Experience
Yeliz Karagenç

DKS-03 – Evaluation of Self-Efficacy, Quality of Life, Collaborative Parental Involvement, and Follow-Up Levels in Adolescents Diagnosed with Type 1 Diabetes
Ayşe Çoban

Sözel Bildiriler
Session Chairs: İlknur Arslanoğlu, Gül Yeşiltepe Mutlu

SS-01 - Erken Başlangıçlı Ağır Obezite Olgularında “Rare Obesity Advanced Diagnosis-ROAD” Genetik Tanı Programında Saptanan Genetik Nedenler ve Olguların Klinik Özelikleri
Selin Uzun Karüzüm, Deniz Özalp Kızılay, Uğur Cem Yılmaz, Fulya Mete Kalaycı, Nihal Gül Uslu, Özlem KAYIR KURT, Emrullah Arslan, Şükran Darcan, Damla Gökşen, Samim Özen

SS-02 - Non-Sendromik Monojenik Obezite: Pediatrik Kohort Analizi
Ahmet Kahveci, Selin Uzun, Zerrin Orbak, Ruken Yıldırım, Nihal Hatipoğlu, Fatih Kılcı, Hatice Nursoy, Hayrullah Manyas, Şervan Özalkak, Barış Kolbaşı, Behiye Sarıkaya Özdemir, Semra Çetinkaya, Hazal Canbaz Özdemir, Mesut Parlak, Atilla Çayır, Filiz Tütüncüler Kökenli, Hüseyin Demirbilek, Samim Özen, Abdullah Bereket, Belma Haliloğlu, Ulusal Obezite Çalışma Grubu

SS-03 - Obez çocuk ve ergenlerde insülin direnci indekslerinin karşılaştırılması: Tek merkez 10 yıllık deneyim
Berna Eroğlu Filibeli, Gülümay Vural Topaktaş, Julide Gülizar Yıldırım Duman, Bumin Dündar

SS-04 - Erken başlangıçlı ciddi obez olgularda genetik etiyolojinin ve fenotip özelliklerinin belirlenmesi
Yağmur Ünsal, Dicle Canoruç Emet, Nur Berna Çelik Ertaş, Zeynep Alev Özön, Elmas Nazlı Gönç

SS-05 - Dykens Hiperfaji Anketi: Monojenik Obezite Tarama Testi Olarak Kullanılabilir mi?
Ahmet Kahveci, Duygu Yılmaz, Selin Uzun, Emre Sarıkaya, Hatice Nursoy, Elif Eviz, Barış Kolbaşı, Behiye Sarıkaya Özdemir, Hazal Canbaz Özdemir, Atilla Çayır, Emine Özbiçer, Hüseyin Demirbilek, Samim Özen, Abdullah Bereket, Elif Sağsak, Belma Haliloğlu, Ulusal Obezite Çalışma Grubu

SS-06 - Pediatrik Diferansiye Tiroid Kanserinde Rezidüel ve Persistan Hastalık: Moleküler ve Klinik Yaklaşım
Sirmen Kızılcan Çetin, Zehra Aycan, Hale Kıvrak, Burcu Çevik, Koray Ceyhan, Zeynep Şıklar, Merih Berberoğlu, Elif Özsu, Ömer Suat Fitöz, Serpil Dizbay Sak

Oral Presentations
Moderators: İlknur Arslanoğlu, Gül Yeşiltepe Mutlu

SS-01 – Genetic Causes Identified Through the "Rare Obesity Advanced Diagnosis (ROAD)" Program and Clinical Features of Cases with Early-Onset Severe Obesity
Selin Uzun Karüzüm

SS-02 – Non-Syndromic Monogenic Obesity: Analysis of a Pediatric Cohort
Ahmet Kahveci

SS-03 – Comparison of Insulin Resistance Indices in Obese Children and Adolescents: A Single-Center 10-Year Experience
Berna Eroğlu Filibeli

SS-04 – Determining the Genetic Etiology and Phenotypic Characteristics in Cases with Early-Onset Severe Obesity
Yağmur Ünsal

SS-05 – The Dykens Hyperphagia Questionnaire: Can It Be Used as a Screening Tool for Monogenic Obesity?
Belma Haliloğlu

SS-06 – Residual and Persistent Disease in Pediatric Differentiated Thyroid Cancer: A Molecular and Clinical Approach
Sirmen Kızılcan Çetin

Short Oral Presentations
Moderators: İlker Tolga Özgen, Özlem Sangün

KSS-01 – Retrospective Analysis of Diabetes-Specific Autoantibodies in Patients Diagnosed with Type 1 Diabetes Followed at Dokuz Eylul University Faculty of Medicine, Department of Pediatric Endocrinology
Deniz Erden

KSS-02 – Diabetes Due to Childhood Lipodystrophies: Clinical Characteristics and Management
Uğur Cem YILMAZ

KSS-04 – The Impact of Open-Source Automated Insulin Delivery Systems on Glycemic Parameters in Children with Type 1 Diabetes: Real-World Data from a Single Center
Neslihan Gülsen

KSS-05 – Genetic Spectrum and Autoimmunity in Patients Diagnosed with MODY (Maturity-Onset Diabetes of the Young)
Nurgül Ataş

KSS-06 – Diabetes at School: Turkish Data from the ISPAD JENIOUS Project
Dilek Bingöl Aydın

KSS-07 – Evaluation of Retinal Neurovascular Changes by OCT/OCTA in Pediatric Patients with Type 1 Diabetes: A 3-Year Follow-Up Study
Aydilek Dağdeviren Çakır

KSS-08 – Knowledge, Attitudes, and Practices of Families of Children with Type 1 Diabetes Regarding Complementary and Alternative Medicine
Gülcem Çoşgun

KSS-09 – Experience with GLP-1 Analog Therapy in Pediatric Obesity
Nihal Gül Uslu

KSS-10 – Monogenic Diabetes as a Rare and Heterogeneous Entity: A Single-Center Experience
Eda Didem Kayakıran Demir

Oral Presentations
Moderators: Serap Turan, Mesut Parlak

SS-07 – Efficacy of Burosumab Treatment in Children with X-Linked Hypophosphatemic Rickets: A Single-Center Experience
Mevra Çay

SS-08 – The Role of FGF23 in Phosphate and Calcium Metabolism: Lessons Learned from Disorders Affecting Serum Phosphate Levels
İlknur Kurt

SS-09 – Comparison of Bone Turnover and Calcium Metabolism Markers According to Molecular Subtypes of Osteogenesis Imperfecta
Aylin Günay

SS-10 – Evaluation of Molecular Etiology, Phenotypic Features, and Growth Hormone Treatment Response in {Catch-Up Growth Failure SGA} Cases
Fatma Güliz Atmaca

SS-11 – Comparative Evaluation of Final Height Outcomes Following Growth Hormone Therapy in SHOX Deficiency and Turner Syndrome
Mehmet Ali Oktay

SS-12 – Increased Hospitalization and Treatment Needs in Adolescent Abnormal Uterine Bleeding: A 2.5-Year Experience from Our Clinic
Emine Şeyma Eken

Short Oral Presentations
Moderators: Seyit Ahmet Uçaktürk, Emine Çamtosun

KSS-11 – Real-World Data Analysis of 37 Pediatric Patients Diagnosed with Pheochromocytoma and Paraganglioma: Evaluation of Concordance Between Current Diagnostic and Treatment Algorithms and Clinical Practice in Resource-Limited Centers
İlknur Kurt

KSS-12 – Triple A Syndrome: Phenotypic and Genotypic Variability and a Novel AAAS Gene Variant
Sabina Sharifova Mirzayev

KSS-13 – Endocrine Outcomes of Mitotane Use in the Treatment of Adrenocortical Tumors
Ekim Helhel

KSS-14 – Impact of Alternative Treatment Approaches on Final Adult Height in Classical Congenital Adrenal Hyperplasia Cases
Sabina Sharifova Mirzayev

KSS-15 – Frequency and Characteristics of Growth Hormone Deficiency in Patients with Fanconi Anemia
Zülal Özdemir Uslu

KSS-16 – Clinical Experience with Vosoritide Use in Children with Achondroplasia
Ahmet Kahveci

KSS-17 – Is Somatrogon Different? Initial 3-Month Clinical Outcomes and Follow-Up Data of Cases Transitioned from Somatropin to Somatrogon
Nurgül Ataş

KSS-18 – Treatment of Genetic Short Stature: Growth Hormone Use in Cases with Heterozygous NPR2 Variant
Elif Tuğçe Tunca Küçükali

KSS-19 – Comparison of L-dopa and Clonidine Stimulation Tests in the Diagnosis of Growth Hormone Deficiency: Is It Possible to Diagnose with Fewer Tests?
Elif Gökçe Basa

KSS-20 – Early Detection of Peripheral and Autonomic Neuropathy in Children and Adolescents with Type 1 Diabetes
Yaprak Ece Yola Atalah

Oral Presentations
Moderators: Samim Özen, Gönül Çatlı

SS-13 – Use of Low-Dose ACTH Test According to Gestational Age and Birth Weight in the Evaluation of the Hypothalamic-Pituitary-Adrenal Axis in Newborns
N. Berna Çelik Ertaş

SS-14 – Shortening Drug Withdrawal Period in Adrenal Insufficiency Due to Long-Term Glucocorticoid Use: The Hit-and-Run Method
Burcu Şenkalfa

SS-15 – Establishing Reference Ranges for Anti-Müllerian Hormone and Inhibin B by Pubertal Stage in Girls and Adolescents
Özge Kaynar

SS-16 – Effects of Combined Gonadotropin and Testosterone Therapy on Testicular Development and Sperm Parameters in Adolescents Diagnosed with Hypogonadotropic Hypogonadism
Hasan Karakaş

SS-17 – Evaluation of Linear Growth and Gonadal Function in 46,XX Aromatase Deficiency: Multi-Center Patient Data
İlkyaz Türktan

SS-18 – Evaluation of Body Muscle Mass and Muscle Strength in Children and Adolescents with Disorders of Sex Development
Kürşat Çetin

Short Oral Presentations
Moderators: Enver Şimşek, Veysel Nijat Baş

KSS-21 – A Mirror Image of Constitutional Pubertal Delay: Constitutional Pubertal Advancement
Nazlı Sultan Özsoy

KSS-22 – Does Body Fat Ratio Affect Pubertal Timing in Patients Diagnosed with Constitutional Delay of Growth and Puberty?
Gözde Akın Kağızmanlı

KSS-23 – Effect of GnRHa Therapy on Final Height in Patients Diagnosed with Central Precocious Puberty
Agâh Akın

KSS-24 – Evaluation of Patients with Detected TSHR Gene Variants
Gönül Büyükyılmaz

KSS-25 – Effect of Antiepileptic Drug Use on Central and Peripheral Thyroid Hormone Sensitivity: A Comparative Study in Euthyroid Pediatric Patients
Mehmet Ali Oktay

KSS-26 – Medullary Thyroid Carcinoma in Children with RET Proto-Oncogene Variants: Long-Term Follow-Up After Thyroidectomy, A Single-Center Experience
Cansu Koç

KSS-27 – Evaluation of Copeptin Levels in Children and Adolescents Monitored with a Diagnosis of Central Diabetes Insipidus
Elif Özsu

KSS-28 – Clinical and Genetic Evaluation of Patients with Androgen Insensitivity Syndrome: A Single-Center Experience
Şükriye Tuğçe Çelebi

KSS-29 – Challenges in the Diagnosis, Classification, and Follow-Up of 46,XY Gonadal Dysgenesis: A Single-Center Experience
Ayşe Merve Çimen

KSS-30 – Genotypic and Phenotypic Features in Childhood Hyperlipidemias
Murat Karaoğlan

POSTER PRESENTATIONS 1

Session Chairs: Doğa Türkkahraman, Yılmaz Kör

PS-01 – A Case of Pheochromocytoma Presenting with Type 2 Diabetes
Murat Yılmaz

PS-02 – An Important Cause of Salt Loss in the Neonatal Period: Pseudohypoaldosteronism
Pınar Atla

PS-03 – Friedreich’s Ataxia and Disorders of Steroidogenesis
Özge Bayrak Demirel

PS-04 – Isolated ACTH Deficiency: A Rare Case Associated with TBX19 Gene Mutation
İlkay Bahar Balaban Berber

PS-05 – PAPSS2 Deficiency and Non-Classical Congenital Adrenal Hyperplasia: A Blended Phenotype
Duygu Düzcan Kilimci

PS-06 – Serum Orexin, Ghrelin, and Adropin Levels in Patients Diagnosed with Congenital Adrenal Hyperplasia Due to 21-Hydroxylase Deficiency
İlker Tolga Özgen

Session Chairs: Hande Turan, İsmail Dündar

PS-07 – Aldosterone Synthase Deficiency in a Patient Presenting with Epilepsy
Jamala Mammadova

PS-08 – Evaluation of Metabolic Health Indicators in Children Diagnosed with Congenital Adrenal Hyperplasia
Zhala Abdullayeva

PS-09 – Adrenal Steroidogenesis: Broad Clinical Implications
Elif Özsu

PS-10 – Evaluation of Intraocular Pressure and Risk of Glucocorticoid-Induced Ocular Hypertension in Pediatric Patients with Congenital Adrenal Hyperplasia
Kübra Yüksek Acinikli

PS-11 – A Rare Diagnosis with Two Different Clinical Presentations: Adrenocortical Tumor
Selen Hürmüzlü Közler

PS-12 – Adrenal Incidentalomas in Children: A Multicenter Evaluation from Diagnosis to Management Strategies
Sebla Güneş

Session Chairs: Veysel Nijat Baş, Aşan Önder Çamaş

PS-13 – A Rare Cause of Neonatal Salt Wasting: Clinical Management of a Case of Pseudohypoaldosteronism with a Novel Homozygous Variant in the SCNN1B Gene
Berna Singin

PS-14 – Is 30th-Minute 17-Hydroxyprogesterone Measurement Necessary in the Standard Dose Synacthen Test for Diagnosing Non-Classical Congenital Adrenal Hyperplasia Due to 21-Hydroxylase Deficiency?
Nurdan Çiftci

PS-15 – Familial Glucocorticoid Deficiency Type 1 and Hypothyroidism: A Rare Association
Servet Erdal Adal

PS-16 – Cortical Adenoma in Non-Classical Congenital Adrenal Hyperplasia: Testicular Adrenal Rest Tumor (TART)?
Zekiye Küpçü

PS-17 – A Case with Detected AIRE Gene Mutation
Emregül Işık

PS-18 – IMAGe Syndrome as a Rare Cause of Adrenal Insufficiency
Burcu Cüce

Session Chairs: Hamdi Cihan Emeksiz, Keziban Aslı Bala

PS-19 - Iatrogenic Cushing's Syndrome and Secondary Adrenal Insufficiency Due to Systemic Isotretinoin Use: A Case Report
Öznur Verrmezoğlu

PS-20 - A Rare Genetic Etiology in Congenital Adrenal Hyperplasia: Copy Number Variation in the CYP21A2 Gene
Elif Tunç

PS-21 - Clinical and Radiological Features of a 7-Year-Old Patient Diagnosed with X-ALD: A Case Report
İrem Gökdemir

Session Chairs: Erdal Eren, Hüseyin Anıl Korkmaz

PS-25 - A Rare Case of Adrenal Insufficiency: Hereditary Coproporphyria
Filiz Gültekin Açıkgöz

PS-26 - Mutation in NR0B1 Gene in 46,XY Disorder of Sex Development
Cemile Ece Çağlar Şimşek

PS-27 - Ribosomopathy-DHX37 Variant Associated with 46,XY Disorder of Sex Development: Diagnostic Process and Clinical Follow-up of Two Siblings
Esra Koçyiğit

PS-28 - Genotype, Hormone Levels, and Testicular Localization in Pediatric Patients with Anti-Müllerian Hormone Resistance
Gökçe Velioğlu Haşlak

PS-29 - Clinical Experiences of Four Pediatric Patients Diagnosed with Lipoid Congenital Adrenal Hyperplasia
Kürşat Çetin

PS-30 - A Novel NR5A1 Gene Variant in a Case of 46,XY Complete Gonadal Dysgenesis (Swyer Syndrome)
Ömer Günbey

Session Chairs: Korcan Demir, Aydilek Dağdeviren Çakır

PS-31 - 46,XX Disorder of Sex Development: Ovotesticular Syndrome
Ozan Urem

PS-32 - A Rare Cause of Hypergonadotropic Hypogonadism: Transaldolase Deficiency – Case Report
Abdurrahman Zarif Güney

PS-33 - FOXP1 Gene Variant and Bilateral Undescended Testes
Ayça Sarıca

PS-34 - A Case of 46,XY Complete Gonadal Dysgenesis Presenting with Peripheral Precocious Puberty
Gökçe Velioğlu Haşlak

PS-35 - A Rare Cause of Primary Ovarian Insufficiency: A Novel Mutation in the FSHR Gene
Aslı Beştaş

PS-36 - A Rare Cause of Ovarian Failure: Ovarioleukodystrophy
Ulaş Akçay

Session Chairs: Sezer Acar, Recep Polat

PS-37 - Two Cases with 46,XY Phenotypic Female Pure Gonadal Dysgenesis Diagnosed After Presenting with Primary Amenorrhea
Gökçe Ergün

PS-38 - Heterozygous DHX37 Gene Variant c.2971 A>G (p.Met991Val) in a 46,XY Karyotype Adolescent Presenting with Amenorrhea
Özge Pelin Akbay

PS-39 - A Novel Variant in FGFR1 Gene: A Case with Hypogonadotropic Hypogonadism
Gamze Celmeli

PS-40 - Hemodynamic Changes in Girls Diagnosed with Idiopathic Central Precocious Puberty Treated with Gonadotropin-Releasing Hormone Analog (GnRHa)
Sebla Güneş

PS-41 - Clinical Outcomes of Three Patients with Prader-Willi Syndrome Treated with Pitolisant
Nursel Kara Ulu

PS-42 - Demographic Features of Patients Presenting to Our Clinic with Hyperprolactinemia
Cansu Sadiye Karadeniz

Session Chairs: Leyla Akın, Nursel Muratoğlu Şahin

PS-43 - Hypoinsulinemic Hypoketotic Hypoglycemia in a Macrosomic Preterm Infant: A Diagnostic Puzzle
Gizem Böke Koçer

PS-44 - A Rare Cause of Congenital Hypopituitarism: Two Siblings with Homozygous LHX4 Mutation
Melis Kavrak Kurşun

PS-45 - Evaluation of the Clinical Characteristics of Empty Sella Cases in Pediatric Patients
Birgül Kırel

PS-46 - Breast Cancer and Familial Adrenocortical Cancer: Li-Fraumeni Syndrome
Ozan Urem

PS-47 - The Effects of Breast Milk Oxytocin and Relaxin Levels on Growth in Newborns
Ayşe Özden

PS-48 - Hyperinsulinemic Hypoglycemia: Clinical and Genetic Findings with Long-Term Outcomes
Aylin Günay

Session Chairs: Bülent Hacıhamdioğlu, Serkan Bilge Koca

PS-49 – An Adolescent Girl Case with Resistant Hypercalcemia Due to a Giant Breast Fibroadenoma
Kürşat Çetin

PS-50 – A Rare Cause of Elevated Alkaline Phosphatase: HPMRS4
Şervan Özalkak

PS-51 – Peripheral Precocious Puberty and Dysgerminoma Presenting with a Coexisting NF1 + LZTR1 Mutation: The First Reported Case of Neurofibromatosis-Noonan Syndrome
İbrahim Dikmen

PS-52 – Sleep Disorders in Adolescents Diagnosed with Polycystic Ovary Syndrome: Are They Associated with Metabolic Status Independent of Obesity?
Tuğçe Kandemir

PS-53 – A Rare Cause of Hypercalcemia in Childhood: Ectopic Parathyroid Adenoma
Fatma Nur Demirkol

PS-54 – Successful Use of Tolvaptan in Syndrome of Inappropriate Antidiuretic Hormone Secretion (SIADH)
Agâh Akın

Session Chairs: Samim Özen, Damla Kotan

PS-55 – Empty Sella & Ectopic Neurohypophysis: The Need for Long-Term Follow-Up
Sibel Tuğçe Aygün

PS-56 – Intersection of Calcifications: Progressive Osseous Heteroplasia and Hypomyopathic Dermatomyositis
Nihan Solmaz

PS-57 – A Case with a Novel Mutation in the GATA3 Gene: HDR Syndrome
Dilek Çiçek

PS-58 – The Effect of Puberty Induction on Uterine Development in Turner Syndrome: A Comparison of Transdermal and Oral Estrogen Preparations
Hasan Yanık

PS-59 – Neonatal Hypoglycemia, Cleft Lip and Palate, Postaxial Polydactyly, Multiple Pituitary Hormone Deficiencies: A Case of Culler-Jones Syndrome with a GLI2 Mutation
Eda Kaya

PS-60 – Challenges in the Management of a Case of Congenital Hyperinsulinism Diagnosed in the Neonatal Period
Cansu Sadiye Karadeniz

Session Chairs: Özlem Sangün, Meliha Demiral

PS-61 – Successful Response to Sirolimus as an Alternative to Surgical Treatment in a Case of Diffuse-Type Congenital Hyperinsulinemic Hypoglycemia Due to Homozygous ABCC8 Variant
Duygu Deligözoğlu

PS-62 – Clinical and Genetic Characteristics of Patients Diagnosed with Hypoparathyroidism: Long-Term Follow-Up Data
Murat Çağlar Karataş

PS-63 – Management Challenges in a Rare Case of Pseudohypoaldosteronism Type 1b
İrem Gökdemir

PS-64 – Bilateral Prepubertal Gynecomastia: A Case Report
Lütfiye Şahin Keskin

PS-65 – Differential Diagnosis of an Adrenal Incidentaloma in Light of Non-Invasive Methods
Şükriye Tuğçe Çelebi

PS-66 – Evaluation of Endocrinopathies at the Time of Diagnosis in Patients with Celiac Disease
Hilal Betül Salar

Session Chairs: İhsan Esen, Ayşe Özden

PS-67 – A Case with Aggressive Giant Prolactinoma
Gönül Büyükyılmaz

PS-68 – A Case of Williams Syndrome Presenting with Severe Hypercalcemia
Abdullah Harun Kubat

PS-69 – A Case of Diabetes Insipidus Secondary to Trauma
Cemile Ece Çağlar Şimşek

PS-70 – Oral Contraceptive Experience in Menstruation-Triggered Cyclic Vomiting Syndrome
Bilge Aydın Behram

PS-71 – Persistent Scrotal Edema in Noonan Syndrome: Diagnostic Challenges and Differential Diagnosis
İlkay Bahar Balaban Berber

PS-72 – A Rare Cause of Hypercalcemia in Children: Primary Hyperparathyroidism Due to Parathyroid Adenoma
Meltem Yılmaz Aksoy

Session Chairs: Gönül Çatlı, Bayram Özhan

PS-73 - A Rare Cause of Neonatal Cholestasis: Pituitary Stalk Interruption Syndrome
Beray Selver Eklioğlu

PS-74 - Pseudohypoaldosteronism Type I: A Rare Case
Sibel Baykut

PS-75 - A Rare Cause of Hyperinsulinemic Hypoglycemia: Beckwith-Wiedemann Syndrome
Amine Aktar Karakaya

PS-76 - Endocrine/Metabolic Problems Observed After Pediatric Hematopoietic Stem Cell Transplantation and the Contributing Factors
Zeynep Yamancan Yılmaz

PS-77 - Growth Hormone Therapy in a Case of Progressive Pseudorheumatoid Dysplasia (WISP3)
Şerife Ece Ulu

PS-78 - A Rare COL1A1 Variant in a Case with Osteogenesis Imperfecta and Clubfoot (Pes Equinovarus)
Nurhan Özcan Murat

Session Chairs: Gül Yeşiltepe Mutlu, Nurdan Çiftçi

PS-79 - A Case of Neonatal Severe Hyperparathyroidism Due to Inactivating Mutation (p.I81K) in the Calcium-Sensing Receptor (CaSR)
Zeynep Donbaloğlu

PS-80 - Puberty in Children with Hypophosphatemic Rickets: A Critical Period for Growth?
Tuğçe Kandemir

PS-81 - Retrospective Analysis of Clinical Course, Diagnostic Process, and Treatment Responses in Patients with Hypoparathyroidism and Inactivating PTH/PTH-Related Protein Signaling Disorders
Gözde Akın Kağızmanlı

PS-82 - Inherited and Acquired Phosphopenic Rickets from Childhood to Adulthood
Selen Hürmüzlü Közler

PS-83 - Therapeutic Potential of Bone Marrow Mesenchymal Stem Cell-Derived Exosomes in Osteoporosis Treatment
Simge Eren

PS-84 - A Case Monitored with the Diagnosis of Hyperphosphatemic Familial Tumoral Calcinosis with Partial Response to Sevelamer, Acetazolamide, and Topical Sodium Thiosulfate Treatments
Zeynep Yamancan Yılmaz

Session Chairs: Selda Ayça Altıncık, Semih Bolu

PS-85 - Bone Health in Children with Noonan Syndrome: The Role of Growth and Hormonal Factors
Tuğçe Kandemir

PS-86 - An Inherited Accumulation Associated with PHEX Gene Mutation: Evaluation of Clinical and Genetic Features in a Large Family
Gül Trabzon

PS-87 - A Case Diagnosed with GATA3 Mutation Presenting with Neonatal Hypocalcemia
Tuğba Kontbay Çetin

PS-88 - Long-Term Clinical Follow-Up in Fibrodysplasia Ossificans Progressiva
Burcu Şenkalfa

PS-89 - A Rare Case of Osteoporosis in Children: Osteoporosis-Pseudoglioma Syndrome
Kader Atılgan

PS-90 - Hypophosphatasia as a Significant Cause of Persistently Low Serum Alkaline Phosphatase in Children
Gönül Büyükyılmaz

Session Chairs: Mesut Parlak, Pınar Kocaay

PS-91 - A Case of Pseudohypoparathyroidism with Partial Gonadotropin Resistance
Özge Yıldırım Şalbaş

PS-92 - Diagnosis and Clinical Course of Juvenile Paget's Disease
İlhan Hazer

PS-93 - Pediatric Parathyroid Adenomas: A Tertiary Care Center Experience
Hasan Bora Ulukapı

PS-94 - Genotype-Phenotype Correlation in Cases with Osteogenesis Imperfecta Related to COL1A1 and COL1A2 Variants
N. Berna Çelik Ertaş

PS-95 - Eight-Year Clinical Follow-Up with Pamidronate Therapy in a Case of Osteogenesis Imperfecta Type XIV with a Novel Variant in the TMEM38B Gene
Eda Kaya

PS-96 - Clinical and Phenotypic Characteristics of Osteogenesis Imperfecta Due to FKBP10 Mutations: Skeletal Deformities and Cervical Anomalies
Aylin Tuğba Canbaz

Session Chairs: Ahmet Uçar, Saygın Abalı

PS-97 - A Case of Osteoma Cutis Associated with GNAS Variant Presenting with Brachydactyly and Subcutaneous Nodules in Early Childhood
Özgün Ter

PS-98 - A Case of Hypocalciuric Hypercalcemia Diagnosed in Infancy
Mehmet Uğurlu

PS-99 - Approach of Orthopedics and Traumatology Specialists to Rickets Patients in Turkey: A National Survey Study
Banu Turhan

PS-100 - Severe Hypercalcemia Developing with the Use of Isotretinoin (13-Cis Retinoic Acid) in the Treatment of High-Risk Neuroblastoma
Hakan Kardeş

PS-101 - Buschke–Ollendorff Syndrome in a Mother and Child: A Rare Cause of Skeletal Dysplasia and Short Stature
Simge Eren

PS-102 - A Rare Cause of Hypomagnesemia: Familial Hypomagnesemia Due to TRPM6 Mutation
Hatice Nursoy

Session Chairs: Ahmet Anık, Deniz Ökdemir

PS-103 - Albright's Hereditary Osteodystrophy: Three Cases with Different Presentations
Sibel İnceoğlu

PS-104 - Ablation with Ethanol in an Asymptomatic Case of Primary Hyperparathyroidism
İlhan Hazer

PS-105 - An Infantile Generalized Arterial Calcification Case Presenting with Hypophosphatemic Rickets in Puberty
Hazal Canbaz Özdemir

PS-106 - An Interesting Case of Hypophosphatemic Rickets: Homozygous Class 2 Variant in the SLC34A3 Gene and Heterozygous Class 1 Variant in the SLC34A1 Gene
Hüsnü Maraşlı

PS-107 - Comparison of Monthly 3.75 mg and Three-Monthly 11.25 mg Leuprolide Acetate in the Treatment of Central Precocious Puberty in Girls
Fatih Kilci

PS-108 - Investigation of Clinical Features in Cases Diagnosed with Isosexual and Heterosexual Peripheral Precocious Puberty Later Developing Combined Early Puberty
Sedef Bayar

Session Chairs: Belma Haliloğlu, Bahar Özcabı

PS-109 - Effect of Prepubertal Obesity on Testicular Volume
Fulya Tuğba Kara

PS-110 - Role of Serum Dynorphin, α-MSH, and Phoenixin Levels in the Differential Diagnosis of Isolated Premature Thelarche and Central Precocious Puberty
Didem Yıldırımçakar

PS-111 - Comparative Analysis of Body Composition and Hormonal Profiles in Adolescents with Gynecomastia: A Case-Control Study
Tarık Kırkgöz

PS-112 - A Rare Cause of Hypogonadotropic Hypogonadism: TACR3 Mutation
Ceyhun Tıkız

PS-113 - Use of Bioelectrical Impedance Analysis in the Differential Diagnosis of Central Precocious Puberty and Premature Thelarche
Serkan Bilge Koca

PS-114 - Primary Amenorrhea in Adolescents: An In-Depth Study of Causes and Characteristics
İlayda Altun

Session Chairs: Fatih Gürbüz, Diğdem Bezen

PS-115 - The Effect of Leuprolide Acetate on Body Mass Index in Girls with Precocious Puberty: Six-Month Comparative Results of 3.75 and 11.25 mg Treatments
Fatoş Çirkin Melik

PS-116 - A Newly Identified Rare Cause of Hypergonadotropism: 'DiGeorge Syndrome'
Duygu Deligözoğlu

PS-117 - Clinical and Laboratory Features and Diagnostic Distribution of Patients Presenting with Delayed Puberty
Ayça Sarıca

PS-118 - A Case with a Heterozygous Variant in the GNRHR Gene: Constitutional Delay of Puberty or Partial Hypogonadotropic Hypogonadism?
Deniz Erden

PS-119 - Abnormal Uterine Bleeding Due to Vitamin C Deficiency
Can Alp Genç

PS-120 - A Case of Transsphenoidal Meningomyelocele Presenting with Central Precocious Puberty and Its Follow-Up
Aysun Ata

Session Chairs: Ayşe Derya Buluş, Zehra Yavaş Abalı

PS-122 – Two Families Diagnosed with Central Precocious Puberty and Two Different MKRN3 Gene Variants
Münevver Uluba

PS-123 – TACR3 Gene Mutation in Two Siblings with Short Stature
Rüken Yıldırım

PS-124 – A Rare Cause of Delayed Puberty: NOBOX Mutation
Berna Karslı

PS-125 – A Rare Case of Premature Thelarche in a Patient with Microcephalic Osteodysplastic Primordial Dwarfism Type II Syndrome
Banu Özata Abanoz

PS-126 – Two Siblings with Hypogonadotropic Hypogonadism Due to FGFR1 Mutation
Tuğba Kontbay Çetin

PS-127 – Skeletal Asymmetry and Precocious Puberty: A Surprising Coexistence
İlkay Bahar Balaban Berber

Session Chairs: Tolga Ünüvar, Muammer Büyükinan

PS-148 – A Case of Pituitary Apoplexy Presenting with Myxedema Coma
Yasemin Funda Bahar

PS-149 – Change in Microadenoma Size in Patients Followed Up at Akdeniz University Pediatric Endocrinology Clinic with Growth Hormone Therapy
Yasemin Funda Bahar

PS-150 – Long-Term Evaluation of Anthropometric Measurements, Catch-Up Growth, and Puberty Status in Small for Gestational Age Infants
Esra Yazarli

PS-151 – In Whom Does Bone Age Progress Rapidly During Growth Hormone Therapy and Is It Effective on Final Height?
Nursel Muratoğlu Şahin

PS-152 – Six-Month Follow-Up Results of Somatrogon and Somatropin Treatments
Fatoş Çirkin Melik

PS-153 – Heterozygous PCNT Mutations in Patients with Rare Growth Retardation: First Case Series in the Literature
Mehmet Ali Oktay

Session Chairs: Zeynep Atay, Özlem Nalbantoğlu

PS-154 – Application of Next Generation Sequencing in Individuals with Non-Syndromic Proportionate Short Stature
Sena Çetin

PS-155 – Comparison of Weekly and Daily Therapy on Auxological, Metabolic, and Quality of Life Outcomes in Patients Diagnosed with Growth Hormone Deficiency
Kübra Şen Küçük

PS-156 – Celiac Disease Diagnosed Cases Presenting with Short Stature: A Multicenter Experience
Ayşegül Tekneci

PS-157 – Evaluation of Genetic Tests Ordered in Cases Presenting with Short Stature: A Single-Center Experience
Müge Nasırlı

PS-158 – Central Precocious Puberty and Treatment Response in an Infant with Sotos Syndrome
Mevra Çay

PS-159 – Evaluation of Cranial Pathology Characteristics in Patients with Noonan Syndrome
Emine Kübra Şen

Session Chairs: İlker Tolga Özgen, Tarık Kırkgöz

PS-160 – Evaluation of the Contribution of Growth Hormone Therapy to Height Gain in Children Born Small for Gestational Age
Selvi Altıntaş

PS-161 – A Rare Cause of Short Stature: Aarskog-Scott Syndrome
Esra Yazarli

PS-162 – Evaluation of the Onset of Menarche in Girls Receiving Growth Hormone Therapy
Duygu Deligözoğlu

PS-163 – A Case with 15q26-qter Deletion Syndrome and Growth Hormone Therapy
Semiha Bekfilavioğlu

PS-164 – Evaluation of Growth Hormone Treatment Effectiveness in Isolated Growth Hormone Deficiency, Multiple Pituitary Hormone Deficiency, and Idiopathic Short Stature Cases
Melis Kavrak Kurşun

PS-166 – A Rare Syndrome in a Case with Poor Response to Growth Hormone Therapy: 3M Syndrome
Semih Bolu

Session Chairs: Semra Çağlar Çetinkaya, Elif Sağsak

PS-167 – Growth Hormone Therapy in a Case with Kabuki Syndrome with a KMT2D Gene Variant: First-Year Results
Yasemin Denkboy Öngen

PS-168 – Short Stature and Growth Hormone Deficiency in a Case with POMC Deficiency: An Unexpected Clinical Coexistence
Uğur Cem Yılmaz

PS-169 – Jansen-de Vries Syndrome Presenting with Short Stature and Growth Hormone Deficiency: A Case Report
Ertuğrul İnan

PS-170 – Response to Growth Hormone Therapy in 3M Syndrome
Ilayda Altun

PS-171 – The Effect of Vosoritide Therapy on Growth Velocity and Clinical Outcomes in Children with Achondroplasia: A Single-Center Experience
Sirmen Kızılcan Çetin

PS-172 – A Rare Cause of Short Stature: Diets-Jongmans Syndrome
Duygu Deligözoğlu

Session Chairs: Nihal Hatipoğlu, Derya Tepe

PS-173 – A Rare Cause of Skeletal Dysplasia: A Case Report of Schimke Immunoosseous Dysplasia
Özge Pelin Akbay

PS-174 – Two Cases Presenting with Rapid Growth and Diagnosed with Pituitary Microadenoma
Hüsnü Maraşlı

PS-175 – Normal Growth in a Case Developing Panhypopituitarism After Craniopharyngioma Resection: “Growth Without Growth Hormone”
Ceyhun Tıkız

PS-176 – A Case of Robinow Syndrome Presenting with Aphallia
Sevgi Özdemir Akgün

PS-177 – A Rare Variant in PAPSS2-Related Brachyolmia Syndrome: c.1222+1G>A
Gönül Yardımcı

PS-178 – Comparison of Clonidine and L-DOPA Stimulation Tests in the Diagnosis of Growth Hormone Deficiency
Fatih Kilci

Session Chairs: Şükran Poyrazoğlu, Melikşah Keskin

PS-179 – Evaluation of Exaggerated Response to Growth Hormone Therapy in a Case with Leptin Receptor Gene Mutation
Merve Güllü

PS-180 – Mosaic Turner Syndrome and Intrauterine Growth Retardation Related to Gestational Age: The Importance of Karyotype Analysis in Early Diagnosis
Betül Demircan Coşkun

PS-181 – A Rare Cause of Short Stature and Brachydactyly: Acromesomelic Dysplasia 1
Gül Trabzon

PS-182 – ‘Effect of Preparation Change on Response to Growth Hormone Therapy’
Duygu Deligözoğlu

PS-183 – Rare Genetic Causes of Short Stature Cases
Nalan Yıldırım

PS-184 – Growth and Factors Affecting Growth in School-Age Children
Tuğçe Candan Çelik

Session Chairs: Özgür Pirgon, Gürkan Tarçın

PS-185 – Pituitary Stalk Interruption Syndrome
Beril Türkmen

PS-186 – A Case with Congenital Hypopituitarism: Pathogenic Mutation in the POU1F1 Gene
Emine Demet Akbaş

PS-187 – Clinical Follow-Up of Three Cases Diagnosed with Neonatal Graves’ Disease
Behiye Sarıkaya Özdemir

PS-188 – A Case of Central Hypothyroidism Due to IGSF1 Mutation
Ahmet Fatih Yılmaz

PS-189 – TSH-Secreting Pituitary Adenoma Diagnosed in the Early Stage
Zhala Abdullayeva

PS-190 – Selpercatinib Experience in Two Advanced Stage Papillary Thyroid Cancer Cases with RET Mutation
Şafak Demirtaş

Session Chairs: Murat Karaoğlan, Deniz Özalp Kızılay

PS-191 – Association of Extra-Thyroidal Anomalies with Genetic Mutations in Cases of Congenital Hypothyroidism: A Single-Center Study
Hakan Birinci

PS-192 – Two Different Conditions in a Case Presenting with Massive Goiter and Syndromic Obesity: Coexistence of Pendred Syndrome and Börjeson-Forssman-Lehmann Syndrome
Eda Didem Kayakıran Demir

PS-193 – Comparative Evaluation of Thyroid Nodules in Our Cases Based on Adult ACR TI-RADS and Modified Pediatric ACR TI-RADS Recommendations
Hakan Kardeş

PS-194 – Evaluation of Response to Radioactive Iodine (RAI) Therapy in Graves’ Disease Cases Not Achieving Remission with Methimazole
Hatice Nur Kiraz

PS-196 – Clinical Course of Pediatric and Adolescent Cases with Thyroid Nodules: A Single-Center Experience
Sevim Onguner

PS-197 – Thyroid Function Follow-Up After Cessation of Treatment in Children and Adolescents Diagnosed with Hashimoto’s Thyroiditis
Özlem Sağırlıbaş

Session Chairs: Eda Mengen, Sevinç Odabaşı Güneş

PS-198 – Triac Treatment in MCT-8 Deficiency – One-Year Experience
Didem Yıldırımçakar

PS-199 – Clinical Follow-Up of Patients with Incidentally Detected Low Serum Free Thyroxine
Seniha Kiremitci Yılmaz

PS-200 – Thyroid Hormone Resistance: A Case with a Novel Variant in the THRβ Gene
Gözde Gürpınar

PS-201 – Changes in Thyroid Function After 123I-MIBG Scintigraphy in Neuroblastoma Patients and the Importance of Follow-Up
Betül Demircan Coşkun

PS-202 – Retrospective Evaluation of Patients Diagnosed with Transient and Permanent Congenital Hypothyroidism
İlhan Hazer

PS-203 – A Forgotten Cause of Isolated Hyperthyroxinemia: Familial Dysalbuminemic Hyperthyroxinemia
Gizem Kocaman

PS-204 – Long-Term Follow-Up of Graves' Disease Patients
Gözde Taniş

Session Chairs: Nurullah Çelik, Durmuş Doğan

PS-205 – High Relapse Rates and Low Remission Rates Under Treatment in Children Diagnosed with Graves’ Disease and Influencing Factors
Eda Kaya

PS-206 – Can Thyroid-Tracheal Index Be Used in a Newborn Presenting with Suspected Hypothyroidism?
Nursel Muratoğlu Şahin

PS-207 – Evaluation of Cases Diagnosed via Congenital Hypothyroidism Screening Program and Determination of Predictive Factors for Transient Congenital Hypothyroidism
Ummahan Tercan

PS-208 – Indeterminate Atypia in Pediatric Thyroid Nodules: Follow-Up or Surgery After Initial Fine-Needle Aspiration Biopsy?
Yaprak Ece Yola Atalah

PS-209 – Investigation of Maternal Gestational Diabetes and Other Etiological Factors in Hypocalcemic Infants
İlhan Hazer

PS-210 – Alopecia Universalis Case Resolved with Levothyroxine Therapy
Hakan Kardeş

PS-211 – Polycystic Thyroid Disease in Children: A New Entity
Neslihan Gülsen

Session Chairs: Edip Ünal, Ülkü Gül Şiraz

PS-212 – A Case of Pendred Syndrome Followed-Up with Goiter and Hearing Loss
Hüsnü Maraşlı

PS-213 – Our Clinical Experience in the Follow-Up of Graves' Disease
Murat Yılmaz

PS-214 – A Rare Cause of Hyperthyroidism in Childhood: Toxic Adenoma
Hatice Demirgan Özeren

PS-215 – Evaluation of Dose-Related Efficacy and Side Effects of Methimazole Therapy in Children and Adolescents Diagnosed with Graves’ Disease
Burcu Cüce

PS-216 – Factors Affecting the Care Burden of Families with Children Diagnosed with Type 1 Diabetes
Özge Bayrak Demirel

PS-217 – A Rare Cause of Monogenic Diabetes: Variant in the PAX4 Gene (MODY9)
Ayça Sarıca

PS-218 – Two Cases Diagnosed with Permanent and Transient Neonatal Diabetes Due to Insulin Gene Mutation
Kıymet Karagöz

Session Chairs: Melek Yıldız, Erdal Kurnaz

PS-219 - Single-Center Experience in Neonatal Diabetes: Clinical, Genetic and Long-Term Follow-up Findings
Abdurrahman Zarif Güney

PS-220 - Evaluation of the Relationship Between Pteridine and Tryptophan Metabolites and Body Composition in Children with Type 1 Diabetes
Yavuz Özer

PS-221 - Can Insulin Value Measured by Oral Glucose Tolerance Test Be a Guide in the Diagnosis of Prediabetes?
Nilüfer Uyar

PS-222 - Fear of Hypoglycemia in Adolescents with Type 1 Diabetes and Their Parents: Its Relationship with Glycemic Variability
Gülay Can Yılmaz

PS-223 - Two Features Sufficient to Suspect Porphyrias in a Hypertensive Child: Resistance to Antihypertensive Treatment and Episodic Nature
Gökçe Velioğlu Haşlak

PS-224 - Evaluation of Hyperglycemia in Children with Type 1 Diabetes Using Continuous Glucose Monitoring Sensors (CGMS) – TAR2 ≥ TAR1: A New Risk Indicator for Glycemic Control?
Neslihan Gülsen

PS-225 - Effects of Switching from Basal Insulin Glargine 100 U/ml to 300 U/ml on Glycemic Control in Children and Adolescents with Type 1 Diabetes – Real-Life Data
Fulya Mete Kalaycı

Session Chairs: Doğuş Vurallı Karaoğlan, Rıza Taner Baran

PS-226 - The Role of Albumin-Based Laboratory Parameters in the Prognostic Evaluation of Diabetic Ketoacidosis in Children: New Biomarkers
Murat Çağlar Karataş

PS-227 - Neural Ultrasonography Findings in Children Diagnosed with Uncomplicated Type 1 Diabetes Mellitus Are Not Associated with Glycemic Control
Özge Yıldırım Şalbaş

PS-228 - Screening of First-Degree Relatives of Children with Type 1 Diabetes: Preliminary Results
Uğur Cem Yılmaz

PS-229 - How Compatible Are Glucose Management Indicator (GMI) and HbA1c in Children with Type 1 Diabetes Using Continuous Glucose Monitoring Sensors (CGMS)?
Neslihan Gülsen

PS-230 - Characteristics of Children Presenting with Diabetic Ketoacidosis and Evaluation of Diabetic Ketoacidosis Complications
İbrahim Dikmen

PS-231 - Evaluation of Olfactory Function in Patients with Type 1 Diabetes
Zeynep Bengül Köder

PS-232 - The Role of Innate and Adaptive Immune Biomarkers in the Early Detection of Diabetic Nephropathy in Children and Adolescents with Type 1 Diabetes Mellitus
Nilay Tuğçe Işık Bayar

Session Chairs: Elif Özsu, Aylin Kılınç Uğurlu

PS-233 - The Role of Tri-Ponderal Mass Index in Evaluating Body Composition and Adiposity in Children Diagnosed with Type 1 Diabetes Mellitus
Gözde Akın Kağızmanlı

PS-234 - Evaluation of Emergency Department Admissions and Associated Factors in Pediatric Patients Diagnosed with Type 1 Diabetes Mellitus
Buse Karpat

PS-235 - A Case Initially Presenting with Hypoglycemia Episodes Then Autoantibody-Negative Diabetes, Revealing a Novel KLF11 (MODY-7) Gene Variant
Zeynep Yamancan Yılmaz

PS-236 - How Does the Mental Health Status of Caregivers Affect Disease Management in Adolescents with Type 1 Diabetes?
Fatma Özgüç Çömlek

PS-237 - Can the C-Peptide/Glucose Ratio at Diagnosis Be a Marker for Short- or Long-Term Metabolic Control in Type 1 Diabetes?
Gülşen Özer

PS-238 - Development of a Literacy Scale for Type 1 Diabetes Targeted at Teachers and Evaluation of the Effectiveness of a Diabetes Education Program
Ayşen Aksoy Genç

PS-240 - Trends and Clinical Characteristics of Diabetes Subgroups in Childhood: A 28-Year Single-Center Experience
Eda Kaya

Session Chairs: Fatma Dursun, Eda Çelebi Bitkin

PS-241 - The Effect of Automated Insulin Delivery System Therapy at Diagnosis on Metabolic Control in Children and Adolescents with Type 1 Diabetes
Uğur Cem Yılmaz

PS-242 - Two Cases with Wolfram-like Syndrome
Firdevs Dilara Paksoy

PS-243 - A Rare Syndrome {Donohue Syndrome}; 2 Different Patients – 2 New Mutations
Murat Öcal

PS-244 - Diagnostic Characteristics and Autoantibody Profile in Pediatric Type 1 Diabetes: A Single-Center Experience
Emre Sarıkaya

PS-245 - Evaluation of the Risk of Eating Disorders Specific to Diabetes in Patients with Type 1 Diabetes Mellitus Using Insulin Infusion Pumps
Özge Köprülü

PS-246 - A New Model for Diabetes Team Training and Experience in Diabetes Technology: Diabetes Technology Workshop
Fatih Gürbüz

PS-247 - Evaluation of Continuous Glucose Monitoring System Data in Children with Diabetes: A Single-Center Experience
Nurgül Ataş

Session Chairs: Hale Ünver Tuhan, Aysun Ata

PS-248 - Alström Syndrome Cases Presenting with Different Clinical Findings
Uğur Cem Yılmaz

PS-249 - Investigation of the Effect of Celiac Disease on Hypoglycemia Awareness in Children with Type 1 Diabetes
Gülşen Özer

PS-250 - Evaluation of Cases with Steroid-Induced Diabetes
Betül Liv Çanga

PS-251 - Hemolytic Anemia Due to G6PD Deficiency in a Case Diagnosed with Type 1 Diabetes Mellitus
Emre Gürbüz

PS-252 - Comparison of Type 1 Diabetes Mellitus Incidence and Epidemiological Features in the Province of Denizli in the Years 2012 and 2024
Ömer Faruk Yalçın

PS-253 - A Rare Cause of Permanent Neonatal Diabetes: Homozygous Loss of Function in the {GCK} Gene
Hanife Gül Balkı

PS-254 - Experience with Insulin Glargine U300 in Pediatric Type 1 Diabetes Management: Effects on Metabolic Outcomes, Quality of Life, and Injection Pain
Ilayda Altun

Session Chairs: Elvan Bayramoğlu, Aslı Derya Kardelen Al

PS-256 - A Case of Prader-Willi Syndrome Presenting with Diabetic Ketoacidosis
Selvi Altıntaş

PS-257 - A Rare Mutation in the KCNJ11 Gene: MODY 13 Case
Ece Söylem Avlaç

PS-258 - Evaluation of the Short-Term Effect of Metabolic Memory in Type 1 Diabetes Mellitus
Nazlı Sultan Özsoy

PS-259 - Diagnosis, Comorbidities, and Treatment Process in Patients with Type 2 Diabetes Mellitus: Our Clinical Experience
Gizem Bakır

PS-260 - A Rare Complication in a Case Diagnosed with Type 2 Diabetes Mellitus: Insulin Edema
Semih Bolu

PS-261 - Experience with Semaglutide in Hypothalamic Obesity Developed After Optic Glioma
Aylin Tuğba Canbaz

PS-262 - Investigation of the Relationship Between Obesity, Mediterranean Diet Adherence, Sleep, and Depression in Children Aged 7–18 Years
Fatma Yavuzyılmaz Şimşek

Session Chairs: Onur Akın, Olcay Evliyaoğlu

PS-263 - Evaluation of Serum Alarin Levels in Obese Children and Adolescents
Havva Nur Peltek Kendirci

PS-264 - Relationship Between Chronotype and Smartphone Addiction with Obesity
Gizem Böke Koçer

PS-265 - The Role of Parental Awareness and Self-Confidence in Childhood Obesity: A Cross-Sectional Study
Elif Söbü

PS-266 - A Rare Cause of Obesity: 13q34 Deletion Syndrome
Sibel Ergin Şahin

PS-267 - Clinical and Genetic Features of Genetic Obesity: A Single-Center Experience
Fatoş Çirkin Melik

PS-268 - A Case of Monogenic Obesity: Homozygous Pathogenic Variant in the Melanocortin-4-Receptor Gene
Cemile Ece Çağlar Şimşek

PS-269 - Genetic Etiologies Identified in Early-Onset Obesity: A Single-Center Experience
Emrullah Arslan

Session Chairs: Hüseyin Demirbilek, İbrahim Mert Erbaş

PS-270 - Frequency and Risk Factors of Fatty Liver (Hepatic Steatosis) in Obese Adolescents Undergoing OGTT
Öznur Verrmezoğlu

PS-271 - A New Approach in Predicting Non-Alcoholic Fatty Liver Disease in Adolescents: SPISE (Single Point Insulin Sensitivity Estimator) Index
Mert Uçar

PS-272 - What is the Most Effective Screening Method in Obese Children?
Dilek Çiçek

PS-273 - A New Autosomal Recessive Syndrome of Multiple Pituitary Hormone Deficiency and Obesity Related to the {SH2B1} Gene
Fulya Mete Kalaycı

PS-274 - Investigation of the Effects of Metabolic, Hormonal and Nutritional Status on Skin Barrier Function Using Bioimpedance in Obese/Overweight Children and Adolescents
Ayça Törel Ergür

PS-275 - Setmelanotide Therapy in Genetic Obesity: A Single-Center Experience
Özlem Kayır Kurt

PS-276 - A Potential Treatment Option in Monogenic Obesity Due to ADCY3 Mutation: Semaglutide
Aylin Tuğba Canbaz

Session Chairs: Fatih Temiz, Ruken Yıldırım

PS-277 – Evaluation of the Relationship Between HOMA-IR, Triglyceride-Glucose Index and Triglyceride/HDL-C Ratio with the Presence and Severity of Hepatosteatosis in Children with Obesity
Benay Turan

PS-278 – Evaluation of the Effects of Dietary Diversity on Visceral Adiposity, Triglyceride/Glucose, Lipid Accumulation Product, and Body Shape Indices as Cardiometabolic Risk Markers in Obese Adolescents
Rukiye Bozbulut

PS-279 – A Case of Congenital Lipodystrophy Monitored with a Diagnosis of Obesity
Jamala Mammadova

PS-280 – A Case Presenting with Obesity: Heterozygous Mutation in the Ucp 3 Gene
Cemile Ece Çağlar Şimşek

PS-281 – The Predictive Power of Fasting Glucose, Insulin, and Derived Indices in Detecting Insulin Resistance and Dysglycemia in Children and Adolescents with Increased Body Weight Before and After the Pandemic
Emre Sarıkaya

PS-282 – Evaluation of the Impact of Childhood Obesity on Ambulatory Blood Pressure and Kidney Functions
Esin Karakılıç Özturan

PS-283 – Clinical Follow-Up Data of Patients Monitored with a Diagnosis of Obesity
İlkem Gardiyanoğlu